Monoxenic cultures of arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) in transformed roots have been used to better understand the symbiosis with these fungi, but few species have been successfully established in vitro. The object was to establish monoxenic cultures of Gigaspora decipiens and Glomus clarum and to verify the effects of temperature and pH on spore formation. Cultures were established from superficially disinfested spores that were germinated on an agar and water. After germination, the spores were transferred to Petri dishes containing transformed carrot roots. After 4-6 days formed newly formed spores and structures typical. The effects of temperature (22, 25, 28 or 32°C) and pH (4.0, 4.5, 5.5 or 6.5) on the production of spores were assessed over three months, resulting in sigmoidal growth curves. The spore increased from 22°C, reaching higher values 28oC and 32oC there was a reduction in the production. The highest spore production of G. decipiens occurred in a pH of 6.5, whereas for G. clarum was pH of 4.0. The cultivation of other species is still necessary to elucidate particular aspects of the symbiosis that so far are unclear, including the effects of environmental factors on the production of spores of different AMF species.Keywords: arbuscular mycorrhizal fungi, monoxenic culture, in vitro culture, monoxenic inoculum, transformed roots.Cultura in vitro de Gigaspora decipiens e Glomus clarum em raízes transformadas de cenoura: influência da temperatura e pH RESUMO. Culturas monoxênicas de fungos micorrízicos arbusculares (FMAs) em raízes transformadas têm sido utilizadas para melhor compreensão desses fungos, porém, poucas espécies foram estabelecidas in vitro com sucesso. O objetivo do trabalho foi estabelecer culturas monoxênicas de Gigaspora decipiens e Glomus clarum e verificar o efeito da temperatura e pH na produção de esporos. As culturas foram obtidas de esporos desinfestados e germinados em Agar-água. Após a germinação foram transferidos para placas de Petri contendo raízes de cenoura transformadas, em meio mínimo. Após 4 a 6 dias formou-se novos esporos e estruturas típicas. O efeito da temperatura (22, 25, 28 e 32 o C) e pH (4,0; 4,5; 5,5 e 6,5) na produção de esporos foram analisados por 3 meses, obtendo-se curvas sigmoidais. Os esporos aumentaram a partir de 22 o C, atingindo valores maiores em 28 o C e em 32 o C reduziu-se a produção. A maior produção de esporos de G. decipiens ocorreu em pH 6,5, enquanto G. clarum em pH 4,0. O cultivo de outras espécies faz-se necessário visando o conhecimento de aspectos particulares da simbiose até hoje não elucidados, incluindo-se os efeitos dos fatores ambientais sobre a produção dos esporos das diversas espécies de FMAs.Palavras-chave: fungos micorrízicos arbusculares, cultura monoxênica, cultura in vitro, inoculum monoxênico, raízes transformadas.

Na variável número de grãos por vagem, os resultados dos tratamentos, usando como fonte a ureia, foram maiores, porém, não significativos. A média atingida foi de 7,10 grãos por vagem, com dados variando de 6,5 a 7,8 grãos.Tabela 2 -Médias para as variáveis altura de planta (ALT.), diâmetro da haste (DIA.), número de vagens por planta (NVP), número de grãos por vagem (NGV), massa de 100 grãos (MCG) e produtividade (PROD.), em função da aplicação de N em cobertura.Tratamento ALT. DIA. NVP NGV MCG PROD.50 kg ha-1 44,13 * Diferença significativa pelo teste de Dunnett ao nível de 5% de probabilidade (bilateral). Tratamento 1: 50 kg ha -1 de N a base de ureia; Tratamento 2: 100 kg ha -1 de N a base de ureia; Tratamento 3: 150 kg ha -1 de N a base de ureia; Tratamento 4: 50 kg ha -1 de N a base de sulfato de amônio; Tratamento 5: 100 kg ha -1 de N a base de sulfato de amônio; Tratamento 6: 150 kg ha -1 de N a base de sulfato de amônio; Tratamento 7: testemunha.

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The colonization of plant roots by mycorrhizal fungi, generally increases P content in the host plant when in soils with low levels of P. The objective of this work was to evaluate the activity of acid phosphatases in two isolates of Pisolithus microcarpus, grown in different sources and concentrations of phosphate and to characterize the phosphatase isoenzymes produced by isolates. Both isolates were grown on Melin-Norkrans modified (MNM) medium enriched with organic (Po) or inorganic (Pi) sources of phosphorus, at five different concentrations, in order to study the activity of mycelial surface acid phosphatases during incubation for up to 96 h. Activity of acid phosphatases increased when the fungi were grown without or at low concentrations of Pi. Intraspecific differences were observed between the isolates with regard to acid phosphatase production. A greater decrease in phosphatase activity was observed when incubation time was increased than when Pi concentration was increased. At an incubation time of 96 h, activity of acid phosphatases in isolate 90A increased with increasing Po concentration, while for isolate RV82 remained constant over the different incubation periods and Po concentrations tested. When grown in media without Pi, an additional band appeared in the isoenzyme pattern of RV82, while isoenzyme production was not altered in isolate 90A when grown in media without Pi or with 2 mM Pi, showing differences in their isoenzyme patterns. Isolate 90A possesses a potential competitive advantage when utilized in mycorrhizal association with Eucalyptus because of its ability to utilize Po.

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