Reines Triethylboran reagiert nur sehr langsam. Durch Zusatz von 0.5 -1 mol-% Diethyl(pivaloy1oxy)boran lafit sich die Ethan-Abspaltung jedoch deutlich beschleunigen, wobei die verschieden substituierten N-Alkylketimine unterschiedlich rasch reagieren (s. Tab. 1 und 7). In reinem Triethylboran entwickeln sich mit 1 mol N-Isopropyl(1-methylpropy1iden)amin (lb) in vier Tagen nur ca. 0.13 mol Ethan. Nach Zusatz von Diethyl(pivaloy1oxy)boran werden bereits in 24 h rnit 1 b sowie rnit N-Cyclohexylcyclododecylidenamin ( l h ) 0.85 mol Ethan frei. Die Cycloalkylidenderivate l c -g Liebigs Ann. Chem. 1981

Die N‐Alkylketimine (I) reagieren mit aktiviertem Triethylboran oberhalb 100°C bei Atmosphärendruck oder im Autoklaven unter Abspaltung eines Mols Ethan zu den regio‐ sowie stereoisomeren (Z/E)‐Diethyl‐vinylaminoboranen (IIa‐d) bzw. (IIe).