Die in der vorliegenden Arbeit mitgetheilten \'ersuche, hind bereits in der unter meiner Leitung ausgefiihrten Doctorarbeit, des Hrn. B'ielecki: .Recherches sur une nonvelle synthese des derives d u biphonplea, beschrieben. Tch habe ferner hereits in der Sitzung der Genfer chemischen Geeellschaft vom 8. November 1900 (vergl. Chemiker Zeitung rom 5. December 1900) iiber die Venuche referirt. F. G l l m a n n n. Diese Bericbte 24, 197 [1S91) 3, In Gemeinscbaft mit den Hrn. G i l l i , L o c w e n t b a l und M e y e r habe ich verschiedene aromatische Jodderivate wie Jodbenzol , Jodtoluole, Jodbipbenyl, 8-Jodnaphtalin, die verschiedenen Jodanisole und Jod benzoisiiureester u. s. w. leicht in die entsprechenden Biphenylderivate verwandeln kbnuen, woriiber ich splter ansfiihrlich herichten werde.

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Losung mit Petrolather, 158-159" schmelzen. 0.1 167 g Sbst. : 0.2.509 g N (210, 725.4 mm). Cs Hi7 NS 0. wobei es in Nadeln erhalten wird, die bei GO,, 0.1007 g H10. -0.

Ueber syriinieti-ische Bip1ienylderiirat.e ; von F~i t z CG&maiwz, unter Mitwirkung von Gtistav M. Meyer I), Oscar Loewenthal ?) und Emilio Gillis). Erhitzt man Jodbenzol niit Kupfer, so beobachtet man, dass das Metal1 nach einiger Seit seinen Glanz verloren hat und dass-das Reactionsproduct fast reines Biphenyl darstellt, Die ausserordentlich glatt verlaufende Reaction ist allgemeiner Anwendung fahig. Wie unsere systematisch ausgefuhrten Untersuchungen gezeigt haben, gelingt diese Synthese auch mit den verschiedenartigsten Substitutionsproducten des Jodbenxols. Die Einwirkungsteniperatur des Kupfers auf das Jodderivat liegt gewohnlich bei 2 10-2;20°. Bei sllen Jodbenzolabkommlingen, die tiber 220° sieden, kann die Umsetzung durch kurzes Erhitzen der Componenten in offenen Gefassen vorgenonimen werden. Bei niedriger siedenden Snbstanzen, wie z. B. Jodbenzol, wird die Condensation in Einschlussrohren ausgefuhrt. Das zu unseren Versuchen nothige Iiupfer ist Naturkupfer C, das von der Firma B e r n h. U I l m a n n tl: C i e. in F u r t h (Bayern) fabricirt wird. Dieses ausserordentlich feine ' ') Oscar L o e w e n t l i a l , Ueber Biplicnylderirate. Kingeroicht als ') E m i l i o G i l l i , Reclierches dans la si.rie dn bip1it:nyle. ThBse, aromatiques. ThPse, Genkve 1902. Dissertation an der Universitiit Ziirich. Geneve 1902. ') Diese L4nnalen 138, 178 (1867). ') Ber. d. deutscli. chem. Ges. 4, 390 (1871). ') Ber. d. deutsch. chem. Ges. 4, 514 (1871). ") Err. d. deutsch. chem. Bes. 28, 2555 (1895). ') Ber. d. dentscli. chem. Ges. 7, 1007 (1874. '") Uer. d. dentsch. chem. Ges. 38, 2878 (1900). * 5) Ber. (1. deutsch. chem. Ges. 29. 113 (1896). 16) Zeitschr. f. Cliem. 1868. 387.