Встановлено, що у дітей з делеційним поліморфізмом генів GSТT1 і GSТM1 порівняно з пацієнтами без нього у конденсаті видихуваного повітря накопичуються продукти, які надлишково утворюються внаслідок підвищення активності процесів окислювального стресу та накопичення продуктів окислювального модифікації протеїнів на тлі дефіциту антиоксидантних процесів захисту. Відзначено, що у пацієнтів з генотипами GSТT1+M1-, GSТT1-M1+ або GSТT1-M1- базову терапію доцільно посилювати за рахунок β2-агоністів тривалої дії, метилксантинів пролонгованої дії чи селективних блокаторів гістамінових рецепторів.