RhI catalysed rearrangements of vinyl epoxides to ccp-unsaturated aldehydes and cleavage of oxetans to olefins and aldehydes are described and the reactions interpreted in terms of RhI acting as a weak Lewis acid. RECENTLY, we described some rearrangements of cycloolefinic epoxides in the presence of [Rh(CO),Cl],. Some

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Aus den Ketonen (II) erhält man nach Wittig die Olefine (I); die Ketone (II) entstehen bei der Diels‐Alder‐Reaktion von Dienen (III) mit Vinylketonen (IV).

Die Epoxide (I) lagern sich in Gegenwart des Rhodium(I)‐Komplexes (II) bereits in der Kälte langsam zu den ungesättigten Aldehyden (III) um.