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Ozon als Gasinitiator der Kohlenwasserstoffoxydation vermag eine Doppelrolle zu spielen. Kurzzeitig in der Anfangsphase der Oxydation zugesetzt, bewirkt es in höherer Konzentration einen beschleunigten Zerfall der primär gebildeten Hydroperoxide, während der Einsatz geringerer Ozonkonzentrationen bei der Gasinitiierung zu einer beträchtlichen Stimulierung der Hydroperoxidbildung, im Vergleich zum nichtinitiierten Prozeß, führt. Durch Zugabe von 0,01–1,0 Vol.‐% in der Anfangsphase der Cumoloxydation mit Sauerstoff oder Luft in praktisch homogener Phase bei 95–120°C und Sodazusatz, kann die Bildung von Cumolhydroperoxid wesentlich beschleunigt werden.

Das nach bekannter Methode in 60proz. Ausb. erhaltene Imidazolin (I) wird mit den Alkylbromiden (II) nicht zu den erwarteten N‐substituierten Derivaten alkyliert, sondern es entstehen die Phenolether (III).

Durch Thionierung der Piperidindione (I) und (IV), des Tetrahydropyridindions (VII) und der Succinimide (IX) und (XI) mit Phosphorpentasulfid in Dioxan bzw. Xylol werden in Abhängigkeit von der Reaktionsdauer die in den Formeln wiedergegebe: nen Mono‐ und/ oder Dithioverbindungen erhalten.

O‐ and N‐Alkylsubstituted 2‐(2′‐Hydroxyphenyl)‐benzimidazoles and ‐1,3,4‐Oxadiazoles as Complexing and Extracting Agents for Copper‐II‐Ions 2‐(2′‐Alkoxyphenyl)‐benzimidazoles 1, 1‐alkyl‐2‐(2′‐hydroxyphenyl)‐benzimidazoles 2, 2‐(2′hydroxy‐4′‐alkoxyphenyl)‐benzimidazoles 3, 2‐(2′,4′‐dialkoxyphenyl)‐benzimidazoles 4 and 1‐alkyl‐2‐(2′‐hydroxy‐5′‐nitrophenyl)‐benzimidazoles 7 are synthesized by condensation of 2‐hydroxybenzoic acid derivatives and o‐phenylenediamine or its derivatives. Alkyl chains C4, C8 or C12 are introduced by alkylation before or after the ring closure in order to increase the solubility of the reagent in toluene or n‐octane. Furthermore the extraction properties of the benzimidazoles are investigated. Also some new analogous compounds of the benzothiazole and the 1,3,4‐oxadiazole series were synthesized.