Die Reaktivitat der Rhodiumkomplexe 1-3 von o-Diketo-diin-Derivaten gegeniiber gespannten cyclischen Acetylenen wird untersucht. Die Tetra-, Penta-, Hexa-und Oktamethylen-1,2,3selenadiazole 4, die als Vorstufen fur die cyclischen Acetylene dienen, sowie die stabilen 8-und logliedrigen Cycloalkine 9 reagieren mit den Rhodiumkomplexen 1-3 unter Bildung von substituierten Chinon-Derivaten 5. Dagegen bildet sich bei der Umsetzung der Komplexe 1-3 mit Cyclopenteno-1,2,3-selenadiazol (4e) das 1 ,CDiselenin 8. -Mit Dehydrobenzol setzen sich die Rhodiumkornplexe nicht urn.
Diyne Reaction, XXXVI). -Reactions of Rhodium Complexes with Cycloalkynes andThe reactivity of the rhodium complexes 1-3 of o-diketo diyne derivatives towards strained cyclic acetylenes is examined. The tetra-, penta-, hexa-, and octarnethylene-l,2,3-~elenadiazoles 4, as well as the stable 8-and 10-membered cycloalkynes 9 react with the rhodium complexes 1 -3 to form substituted quinone derivatives 5. The reaction of the complexes 1-3 with cyclopenteno-l,2,3-selenadiazole (4e) leads to 1,4-diselenine 8. -Dehydrobenzene does not react with the rhodium complexes.Die Rhodiumkomplexe 1, 2 und 3, die durch Umsetzung von 1,2-Bis(phenylpropioloyl)benzol, 1,2-Bis(l-oxo-2-butinyl)benzol sowie von 2,3-Bis(l-oxo-2-butinyl)naphthalin mit Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid erhaltlich sind, reagieren mit den verschiedensten Acetylenderivaten unter Bildung von substituierten Anthraoder Naphthacenchinon-Derivaten 1 -3. Die grol3e Affinitat dieser Komplexe 1-3 gegeniiber Acetylenen und die Variationsmoglichkeit dieser komplexchemischen Chinonsynthesen wurden vor kurzem an Hand von zahlreichen Beispielen aufgezeigt 2). I n der vorliegenden Arbeit wird das Verhalten gespannter Cycloalkin-Derivate ein-schlieRlich instabiler, in Substanz nicht mehr isolierbarer cyclischer Acetylene sowie des Dehydrobenzols gegeniiber den Rhodiumkomplexen 1-3 untersucht.
