No abstract

The oral administration of the anti-inflammatory indomethacin (INDO) causes severe gastrointestinal side effects, which are intensified in chronic inflammatory conditions when a continuous treatment is mandatory. The development of hybrid delivery systems associates the benefits of different (nano) carriers in a single system, designed to improve the efficacy and/or minimize the toxicity of drugs. This work describes the preparation of hybrid nanobeads composed of nanostructured lipid carriers (NLC) loading INDO (2%; w/v) and chitosan, coated by xanthan. NLC formulations were monitored in a long-term stability study (25 °C). After one year, they showed suitable physicochemical properties (size < 250 nm, polydispersity < 0.2, zeta potential of −30 mV and spherical morphology) and an INDO encapsulation efficiency of 99%. The hybrid (lipid-biopolymers) nanobeads exhibited excellent compatibility between the biomaterials, as revealed by structural and thermodynamic properties, monodisperse size distribution, desirable in vitro water uptake and prolonged in vitro INDO release (26 h). The in vivo safety of hybrid nanobeads was confirmed by the chicken embryo (CE) toxicity test, considering the embryos viability, weights of CE and annexes and changes in the biochemical markers. The results point out a safe gastro-resistant pharmaceutical form for further efficacy assays.

A leptospirose é uma zoonose de importância mundial que causa mortes tanto em humanos, como em animais, especialmente em cães não vacinados. A infecção em cães ocorre pelo contato com urina ou água contaminada pela bactéria espiroqueta patogênica do gênero Leptospira. Objetivou-se avaliar dois testes diagnósticos na caracterização de cães com leptospirose, e associar com as principais alterações clínicos-patológicas de cães suspeitos. Foram atendidos no Hospital Veterinário da Universidade Federal de Uberlândia no período de setembro de 2019 a setembro de 2020, 24 cães com suspeita clínica de leptospirose canina. Exames complementares como hemograma completo, dosagens séricas de creatinina, ureia, ALT (alanina aminotransferase), FA (fosfatase alcalina) foram solicitados. Para o diagnóstico confirmatório de leptospirose foi realizado teste sorológico pelo teste de aglutinação microscópica (MAT) e também teste molecular pela reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). Dos 24 casos de cães suspeitos de leptospirose, seis (25%) foram positivos no MAT, e três (12,5%) no qPCR, sendo 1 (um) (4,17%) positivo nos dois testes diagnósticos avaliados. Quando se associou MAT + qPCR a positividade foi para 8/24 (33,3%). Os sorogrupos reativos predominantes foram Icterohaemorrhagiae (33,33%) e Djasiman (33,33%), seguido de Ballum (16,60%). A sensibilidade e especificidade da qPCR em relação teste padrão ouro (MAT) foi 16,7 % e 88,9%, respectivamente. Houve alterações nos níveis séricos de creatinina, ureia e FA no grupo positivo aos testes diagnósticos (MAT/qPCR), porém somente ureia e FA apresentaram valores elevados no grupo negativo. Quando se comparou os parâmetros bioquímicos no grupo positivo aos testes diagnósticos (MAT/qPCR), e negativo, não se observou nenhuma diferença estatística significativa entre os elementos avaliados (p>0,05). Conclui-se para o diagnóstico de leptospirose canina aguda, o médico veterinário deve associar os achados clínicos-patológicos aos resultados do MAT de forma pareada e o qPCR de urina.

No abstract