The purpose of this study was to investigate suitable parts for callus induction and optimal concentrations of growth regulators, contained in the medium affecting shoot and rooting for in vitro mass production of Haworthia truncata. Leaves and flower bud showed 100% callus formation rate at NAA 1~2 mgL-1 treatment, and NAA 1 mgL-1 + TDZ 2 mgL-1 treatment. The flower stalk showed 75% callus formation rate, at NAA 2 mgL-1 + TDZ 2 mgL-1 treatment in H. truncata. While the rate of callus formation was high in leaves and flower bud, leaves were the most efficient in obtaining most culture parts. Shoot induction rate from callus was highest, at NAA 0.1 mgL-1 treatment in H. truncata. Additionally, the number of shoots formation was 66.3 shoots high, in NAA 1 mg L-1 + BA 0.1 mgL-1 treatment in H. truncata. In the case of acclimatization of regenerated plant, growth characteristics did not show significant difference (95%) shading with respect to the different ratio of substrate mixture, and it was determined that would be appropriate, considering plant height and appearance preference of H. truncata. It was established that optimization of culture condition, was responsible for mass propagation in vitro cultures of H. truncata.

Haworthia truncata, una especie sudafricana, se caracteriza por presentar hojas truncadas en su ápice plano y translúcido, lo cual le otorga un importante valor ornamental. El objetivo de esta investigación fue desarrollar un protocolo de micropropagación para la producción masiva de Haworthia truncata. Un diseño completamente aleatorio se estableció con 16 tratamientos para inducir la formación de callos y 12 repeticiones para la combinación de thidiazuron (TDZ) y ácido 1-naftalenacético (NAA), así como cinco tratamientos para 6-bencilaminopurina (BA). Para la inducción de brotes y raíces se establecieron 16 tratamientos con cinco repeticiones. De esta forma, desarrollamos un sistema de micropropagación in vitro rápido y eficiente capaz de producir múltiples callos a partir de diferentes secciones foliares. Las hojas se sumergieron en medio Murashige y Skoog (MS) 0.5X y 1X, y un suplemento con dos concentraciones de NAA (1 mg L-1 y 2 mg L-1), cada una combinada con TDZ (1 mg L-1 o 2 mg L-1). Un segundo experimento se realizó para inducir la formación de callos en medio basal de MS 0.5X, adicionado con 0.1, 0.5, 1.0, 2.0 y 4.0 mg de BA. Para la fase de inducción de brotes se empleó el medio basal de MS 0.5X. Los reguladores de crecimiento usados fueron 0, 0.5, 1.0, 2.0 y 4.0 mg L-1 de BA; y 0.1 y 1 mg L-1 de NAA. El porcentaje más alto de inducción de brotes se observó con las siguientes combinaciones de reguladores de crecimiento: 1 mg L-1 de NAA+1 mg L-1 de TDZ y 2 mg L-1 de NAA+1 mg L-1 de TDZ. El porcentaje más alto de inducción de callos con BA se obtuvo con la concentración de 0.5 mg L-1. El tratamiento con 4 mg L-1 de BA presentó el mayor número de brotes 140 d después de la siembra. Para la aclimatización de las plantas en el sustrato, el porcentaje de supervivencia fue 80-90%. En este estudio se presenta un sistema organogénico eficiente empleando medio de cultivo para la producción masiva de H. truncata.