Durch Hydrolyse des Chloratoms der a-Chlor-P-amino-propionsaure bei PH 5 entsteht DL-Serin, wobei als Zwischenstufe Athylenimin-~arbonsaure-(2) anzunehmen ist. DL-lsoserin erhalt man glatt aus Oxazolidon-(2)-carbonsaure-(5), die durch Umsetzung von a-Chlor-P-amino-propionsaure mit Natriumhydrogencarbonat gewonnen wird. Durch Chlorwasserstoff-Abspaltung aus u-Chlor-P-amino-propionsaure-athylester-hydrochlorid mit Triathanolamin wird .&thyIenimin-~arbonsaure-(2)-athylester dargestellt.

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jodid ((CH,),SiCH,.J) iibcr den priniar entstandcnen Siliconeopentyl-acetamino-malonester und w -T r i m e t h yl s i l y ls i l i c on e o p e n t y l -a -a m i n o e s s i g s a u r e (11) (Fp 2 6 3°C ; Zers.) aus Trimethylsilylsilico-neopentyljodid ((CH,),SiCH,Si( CH,),CH,J iiber Trimethylsilyl-silico-neopentyl-acetaminomalonester gcwonnen.

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