La isquemia arterial aguda de las extremidades se define como la interrupción abrupta del flujo sanguíneo a determinado tejido, lo cual afecta la integridad, la viabilidad de la extremidad, o ambas. Las causas son múltiples y pueden resumirse en dos procesos fisiopatológicos, trombóticos o embólicos, con lo que se puede establecer el pronóstico y el tratamiento según su causa. El cuadro sindrómico es variable, y típicamente, se identifica con las cinco “P” de Pratt (pain, pallor, pulselessness, paralysis and paresthesia); se cuenta con múltiples ayudas diagnósticas, pero la arteriografía sigue siendo el método estándar para el diagnóstico. Con el advenimiento de los avances tecnológicos y los procedimientos vasculares, el salvamento de las extremidades ha venido en aumento y ha disminuido la extensión de las amputaciones, lo cual conlleva una mayor tasa de rehabilitación y de reincorporación a la vida social.

El empalamiento es una causa grave y rara de lesión anorrectal, pudiendo darse en multitud de contextos, ya sea de índole accidental, psiquiátrica o por prácticas sexuales o criminales. El objetivo de este manuscrito es mostrar al autoempalamiento como agente causante de lesión anorrectal, de presentación extraordinaria. Se presenta un caso de empalamiento autoinfligido con perforación intestinal en un hombre de 44 años, que acudió al servicio de urgencias sin el objeto causante de la lesión y con un cuadro de abdomen agudo, debido a hemoperitoneo, peritonitis fecal y perforación en la unión rectosigmoidea.

No abstract

Introduction and importance Congenital hernias occur 70% on the right side, 25% on the left side, and approximately 5% bilaterally. The finding of a congenital Amyand's hernia is of interest, especially in patients who do not present risk factors associated with connective tissue disorders, ascitic conditions, fetal developmental disorders or any condition that increases abdominal pressure. Case presentation Male patient, 6 months old, was brought to the pediatric surgery department due to a visible mass in the bilateral inguinal region, which protruded with crying. The parents report that he was a 36-week preterm, low birth weight, monochorionic monoamniotic twin with bilateral congenital inguinal hernia. An open herniorrhaphy was performed, showing a left communicating hydrocele with an indirect left inguinal hernia and right communicating hydrocele with indirect inguinal hernia containing cecal appendix with no signs of inflammation. Clinical discussion The most common clinical presentation is the presence of a reducible or irreducible mass, erythema and/or inguino-scrotal edema, irritability manifested by crying and recurrent pain in older infants. This condition may be associated with cryptorchidism, intrauterine structural developmental disorder, and the presence of fistulas. Appendectomy and traditional hernia reduction are the most common surgical approach. The evolution of this condition is favorable with extremely low complication rates. Conclusion Amyand's hernia in the neonate is a rare presenting condition, which frequently involves nearby structures with risk of inflammation, incarceration and perforation, so repair should be performed early.