Pinus taeda L., a principal espécie florestal plantada no Sul do Brasil, tem sua madeira usada como matéria-prima em serrarias, laminadoras e indústrias de aglomerado, MDF, celulose e papel. Devido à sua grande importância econômica, existe interesse no desenvolvimento de técnicas de propagação vegetativa que permitam a clonagem massal de mudas. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da idade das mudas (60, 90, 120 e 150 dias) e das quatro estações do ano no enraizamento de miniestacas de P. taeda. Miniestacas de 5 cm foram confeccionadas a partir de ramos herbáceos e tratadas com solução de Captan® 0,1%. Seu plantio foi realizado em tubetes com substrato Mecplant® na camada inferior e 2 cm de vermiculita na porção superior. As miniestacas foram mantidas em casa de vegetação durante 120 dias, com temperaturas entre 15 e 25 ºC e umidade relativa do ar em torno de 90%. Avaliaram-se as porcentagens de miniestacas enraizadas, sobreviventes e mortas, o comprimento das três maiores raízes e o número e massa seca de raízes formadas por miniestaca. A idade das mudas influenciou o enraizamento, e a maior porcentagem (85%) foi obtida com mudas mais jovens (60 dias). O inverno mostrou-se o período mais favorável para a coleta das miniestacas.

The hybrid Eucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla presents high levels of productivity and potential for use in paper, cellulose and fiber industries. The bud organogenesis from leaf explants of two clones of E. grandis × E. urophylla was studied in order to verify the effect of several factors: subculture duration on multiplication medium, type of explants, entire and half leaves: basal and apical portions, and duration of the culture on a regeneration medium. Differences in organogenic capacity of the two clones tested were observed. The explant most recommended for organogenesis is the basal section of the leaf collected from shoot clusters subcultured every 17 days. Moreover, the leaf explants must be transferred to a fresh bud induction medium every five days. This study also aimed at evaluating factors affecting the genetic transformation of leaf explants with the uidA gene, via co-cultivation with Agrobacterium tumefaciens, such as the pre-culture of the explants on a specific medium, the duration of their co-culture with the bacteria and the addition of acetosyringone to the culture media. The best conditions for the expression of the uidA gene were two days of pre-culture of the leaf tissues, three days of co-culture with the bacteria and the addition of acetosyringone in pre-and co-culture media. Key words: Agrobacterium tumefaciens, micropropagation, tissue culture, transgenic plant, woody species Organogênese e transformação genética transiente do híbridoEucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla RESUMO: O híbrido Eucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla apresenta alta produtividade e potencial para indústrias de papel, celulose e fibras. A organogênese de explantes foliares de dois clones de E. grandis × E. urophylla foi estudada para verificar fatores como tempo de repicagem das plântulas matrizes em meio de multiplicação; tipo de explantes, folhas inteiras e de meias-folhas (porções basais e apicais) e dos dias que os explantes foliares permaneceram em meio de regeneração. Foram observadas diferenças na capacidade organogênica dos dois clones testados. A parte basal das folhas, coletadas de brotações repicadas a cada 17 dias, apresentou superioridade organogênica. Explantes foliares devem ser transferidos para novo meio de indução de brotações a cada cinco dias. Este estudo também teve como objetivo avaliar fatores que afetam a transformação genética de explantes foliares com o gene uidA, via co-cultivo com Agrobacterium tumefaciens, tais como a pré-cultura, a duração da co-cultura e a adição da acetoseringona no meio de cultura. As melhores condições para a expressão do gene uidA foram a cada dois dias de pré-cultura de explantes foliares, três dias de co-cultura com a bactéria e a adição de acetoseringona nos meios de pré e co-cultura.

RESUMO:Melaleuca alternifolia tem como produto principal o óleo essencial extraído das folhas devido às propriedades antifúngicas e antibacterianas. Pouco se tem relatado sobre a propagação desta espécie, sendo a miniestaquia uma alternativa para a propagação vegetativa de clones superiores visando à implantação de campo de produção. ), em dois tipos de miniestacas (apical e mediana). As miniestacas foram confeccionadas com 5 cm de comprimento, mantidas em casa de vegetação com nebulização intermitente, e, após 45 dias do plantio, foram avaliadas as porcentagens de miniestacas enraizadas, com calos e não responsivas, o número de raízes formadas por miniestaca e o comprimento das três maiores raízes (cm). O substrato Golden-Mix ® e as miniestacas coletadas da porção apical do ramo submetidas ao tratamento com 500 mg L -1 de AIB apresentaram maior porcentagem de enraizamento e melhor qualidade do sistema radicial. Palavras-chave:Myrtaceae, auxina, óleo essencial, plantas medicinais, propagação vegetativa ABSTRACT: Substrates, indolebutyric acid levels and types of minicuttings on the rooting of tea tree (Melaleuca alternifolia Cheel). Melaleuca alternifolia has as major product the essential oil extracted from its leaves due to its antifungal and antibacterial properties. There are scarce reports about the propagation of this species, and minicutting is an alternative for vegetative propagation of superior clones in order to establish a production field. This study aimed to evaluate the effect of different substrates, IBA levels and types of minicuttings on the rooting of Melaleuca alternifolia. In the first experiment, the following substrates were tested: medium sand, Plantmax HT ® , Golden-Mix ® and vermiculite. In the second experiment, different IBA levels (0, 500, 1000 and 2000 mg L -1 ) were tested for two minicutting types (apical and medium). Minicuttings were prepared with 5 cm length and were kept in a greenhouse with intermittent mist; then, at 45 days after planting, we evaluated: the percentages of rooted minicuttings, with callus and non-responsive, the number of roots per minicutting and the length of the three longest roots. The substrate Golden-Mix ® and the minicuttings collected from the apical part of the branch and treated with 500 mg L -1 IBA presented the largest rooting percentage and the best root system quality.

The development of an efficient regeneration system is crucial for the genetic transformation of sugarcane. The aims of this study were to regenerate plants from somatic embryos and analyze the origin and division pattern of cells during the different embryonic developmental stages of the sugarcane cultivars RB855156 and RB72454. For both cultivars, the best results for embryogenic callus induction were obtained with explant cultures on culture medium containing 13.5 μM 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) followed by callus culture on solid medium with 4.5 μM 2,4-D. A higher rate of shoot induction was observed in RB855156 with the addition of 8.9 and 17.8 μM benzylaminopurine (BAP); this higher rate was also observed in RB72454 with the addition of 17.8 μM BAP. Murashige and Skoog (1962) (MS) medium containing 2.5 and 5.0 μM indolebutyric acid (IBA) for RB855156 and RB72454, respectively, was suitable for rooting. The plantlets were successfully acclimatized and the plant survival rate was 100% for both cultivars. Histological analysis revealed that the shoots in both cultivars originated from somatic embryogenesis.Regeneração e análise histológica de embriogênese somática de cana-de-açúcar (Saccharum spp.) cultivares RB855156 e RB72454 RESUMO. O desenvolvimento de um protocolo eficiente em um sistema de regeneração é crucial para a transformação genética de cana-de-açúcar. Os objetivos deste estudo foram a regeneração de plantas a partir de embriões somáticos e a análise da origem e modelos de divisão celular durante os diferentes estágios dos embriões somáticos, das cultivares de cana-de-açúcar RB855156 e RB72454. Em ambas as cultivares, os melhores resultados para a indução de calos embriogênicos foram obtidos com o cultivo dos explantes em meio de cultura contendo 13,5 μM de 2,4-ácido-diclorofenoxiacético (2,4-D), seguido do cultivo dos calos em meio de cultura sólido com 4,5 μM de 2,4-D. As maiores taxas de indução de brotações foram encontradas com 8,9 de 17,8 μM benzilaminopurina (BAP) para RB855156 e 17,8 μM BAP para RB72454. O meio de Murashige and Skoog (1962) (MS) com 2,5 μM de ácido indolbutírico (IBA) para RB855156 e 5,0 μM IBA para RB72454 foram adequados para o enraizamento das brotações. As mudas foram aclimatizadas com sucesso e a taxa de sobrevivência foi de 100% para ambas as cultivares. As análises histológicas revelaram que a origem das brotações em ambas as cultivares ocorreu via embriogênese somática.Palavras-chave: cultura de tecidos, embriões somáticos, anatomia, 2,4-D, Poaceae.

O presente trabalho teve por objetivo avaliar os tipos de estaca e diferentes substratos no enraizamento de jambolão. Estacas caulinares apicais, medianas e basais foram confeccionadas a partir de ramos semilenhosos, com 12 cm de comprimento, mantendo-se um par de folhas reduzidas à metade. O plantio foi realizado em tubetes de polipropileno (53 cm3) contendo vermiculita de granulometria fina ou Plantmax HT® e caixas plásticas contendo areia de granulometria média como substrato. As estacas foram mantidas em casa-de-vegetação com nebulização intermitente e, após 120 dias do plantio, foram avaliadas as variáveis porcentagem de estacas enraizadas, com calos, vivas (não enraizadas e sem calos) e mortas, comprimento das três maiores raízes (cm) e número de raízes formadas por estaca. O melhor enraizamento foi verificado na areia (55,00%), quando comparado ao Plantmax HT® (31,25%) e à vermiculita (13,75%), com estacas da posição mediana do ramo, sendo também observada a menor mortalidade. Em relação ao número e ao comprimento médio de raízes, o Plantmax HT® foi numericamente superior aos demais. Dentre os tipos de estaca e os substratos utilizados no experimento, pode-se inferir que o jambolão pode ser propagado por meio de estacas medianas no substrato areia.