C. auris is an emerging and opportunistic multidrug-resistant human pathogen. It is necessary to strengthen measures to achieve an accurate and quick identification and also to avoid its dissemination. This will require improvements in health and infection control measures, as well as the promotion of antifungal stewardship in healthcare facilities.

Background: Bloodstream infections (BSIs) are a major cause of mortality in hospitalized patients. Rapid diagnosis is crucial because any delay in the antimicrobial treatment is associated with an increase in adverse patient outcomes. The application of matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight (MALDI-TOF) technology directly to blood cultures permits earlier identification of BSIs and facilitates treatment management. Methods: A total of 470 positive blood cultures from patient samples were analyzed using Standard Aerobic/F and Anaerobic/F blood culture media. Isolates were identified using conventional identification methods and by the direct method using the MALDI-TOF MS system. Results: In 470 blood cultures, the direct method showed good identification results (420/470, 89%); specifically, accurate species and genus identification in 283/470 (60%), and only correct genus identification in 137/470 (29%). The direct protocol had better performance for Gram-negative compared to Gram-positive bacteria (97% vs 76%) and was unable to identify the positive blood cultures for both yeasts and some bacteria, mostly Gram-positive (50/470). Conclusions: The protocol used here gave good and reliable results, being available up to 24 h earlier, while also leading to better use of MALDI-TOF.

Introducción: Burkholderia cepacia es causante de brotes cuyo origen frecuentemente son fuentes ambientales.Materiales y métodos: Ante la sospecha de brote por B. cepacia en hemocultivos. Se realizó toma de cultivos ambientales y de insumos. Los aislamientos microbiológicos fueron sometidos a análisis molecular.Resultados: Se identificaron 8 pacientes con hemocultivos para B. cepacia en la UCI Adultos y UCI Pediátrica, edades entre 3 meses y 88 años, Los hemocultivos fueron tomados a través de catéter venoso central. Ningún paciente presentó infección por este microorganismo. Se documentó crecimiento de B. cepacia en lote de bolsitas (“sachet”) jabón de clorhexidina al 4% y en lavamanos que se correlacionaron con el clon identificado en los pacientes. Con el retiro del lote de jabón de clorhexidina, optimización de los procesos de limpieza y desinfección, lavado de manos y medidas de aislamiento se controló el pseudobrote .Conclusiones: Se presenta un pseudobrote por B. cepacia causado por la contaminación de un lote de clorhexidina jabón y de los lavamanos, llamando la atención acerca de la posibilidad de contaminación de antisépticos con este microorganismo.