No abstract

No abstract

Dünyada domates yetiştiriciliği yapılan tüm alanlarda erken yanıklık hastalığına neden olan Alternaria solani (Ell. and G. Martin) Sor. önemli derecede ürün kayıplarına neden olmaktadır. Bu araştırmada, 8 endofit bakteri (EB)' nin (T2K2, T26Y1, G116S2, T13K1, V17G2, V30Y3, V38K1 ve V40K2) A. solani'nin neden olduğu erken yanıklık hastalığına ve domatesin morfolojik gelişim parametrelerine olan etkileri araştırılmıştır. Çalışmanın ilk aşamasında EB izolatlarının in-vivo'da bitki morfolojik gelişimine ve in-vitro'da A. solani'ye karşı antagonistik etkilerine bakılmıştır. Bu çalışmada başarılı bulunan EB izolatları ile ikinci aşamaya geçilmiştir. Bu aşamada, seçilen EB izolatlarının A. solani ile enfekteli bitkilerin gelişim parametreleri ile hastalığa olan etkileri değerlendirilmiştir. EB izolatlarının hastalığı %11-53 oranında baskıladığı belirlenmiştir. In-vivo testlerde T13K1, V40K2 ve V30Y3 izolatları hastalığa karşı en etkili uygulamalar olmuştur. Ayrıca V40K2 izolatı, hastalıksız ve hastalık stresi altında bitkilerin gelişimini genel olarak arttırmıştır. Bu izolatı takiben enfektesiz bitkilerde G116S2 izolatının kök yaş ağırlığını (0.49 g), enfekteli bitkilerde ise sürgün boyunu (59.17 cm) arttırırken, T13K1 izolatı ise enfektesiz uygulamalarda sürgün yaş (3.14 g) ve kuru ağırlığını (0.34 g) arttırmıştır. Enfekteli uygulamalarda negatif kontrole (K(-)) göre EB izolatları, bitki gelişimini olumlu etkilerken, pozitif kontrole (K(+)) göre farklılık göstermiştir. Sonuç olarak, kullanılan EB izolatlarının pestisit ve sentetik gübre girdisini azaltma potansiyelinin olduğu, fakat bu etkinin patojen-endofit bakteri interaksiyonuna göre farklılık gösterebileceği belirlenmiştir.

No abstract

The genetic diversity of 77 Trichoderma harzianum isolates collected from sunflower rhizosphere soils in Urmia, Khoy, and Salmas in West Azerbaijan province, Iran, was evaluated by using the Universal Rice Primer (URP) molecular marker. The DNA band pattern of the isolates was developed using seven primers of this marker. These primers produced 186 gene loci, out of which 182 loci were polymorphic. Accordingly, the genetic diversity of the isolates was calculated, and their kinship relations were determined by cluster analysis using the NTSYS software package. URP-6R had the highest marker index among the studied primers, followed by URP-1F, URP-4R, and URP-25F, implying their higher efficiency in discriminating between the isolates. The results showed that the URP marker could discriminate between isolates using macroscopic morphological characteristics, such as color and colony type, potential of pigment production in the culture medium, and colony growth rate. Furthermore, there was no significant relationship between the geographical distribution of the isolates and the band patterns generated by the primers except for a few cases. The results generally revealed that the URP marker was an efficient tool for determining the genetic diversity of T. harzianum.