Die Acylhydrazone (IIa)‐(IIc) (5 l ‐78% Ausbeute) werden durch Reaktion der entsprechenden Aminoimidsäureester (I) mit aromatischen Säurehydraziden erhalten.
Anhand NMR‐spektroskopischer Untersuchungen und chemischer Synthesen wird bewiesen, daß die Hydrierung des Bicyclononadiens (IIa) nicht wie von Boyce angegeben zum Bicyclononan (I) führt, sondern zum trans‐Bicyclononan (IIIa) (50% Ausbeute).
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