A anemia falciforme (AF) é a doença sanguínea hereditária crônica mais comum no Brasil, com maior prevalência entre afrodescendentes. A AF origina-se de mutações no gene da β-globina, fazendo com que os glóbulos vermelhos apareçam em forma de foice quando perdem oxigênio em seu estado natural. Geralmente, se manifesta de maneira diferente em cada sujeito. Em alguns se apresenta com sintomas mais leves, e outros apresenta um ou mais sinais. Apresentando sintomas normalmente na segunda metade do primeiro ano de vida da criança. O objetivo deste trabalho é apresentar o diagnóstico laboratorial da anemia falciforme e dos seus portadores destes traços, ressaltando que esta enfermidade acomete todos os gêneros e raças. Este trabalho foi realizado por meio de uma revisão bibliográfica que buscou compreender todos elementos que envolvem o tema.

No final de 2019 foi divulgado o surgimento de um novo coronavírus, chamado de SARS-CoV-2, o qual é responsável pela a pandemia que foi decretada em março de 2020 pela Organização Mundial de Saúde (OMS). Desse modo, houve a busca de uma molécula, já existente no mercado, que pudesse ser uma alternativa de tratamento ou até a cura para o vírus. Dessa maneira, as pesquisas clínicas buscam compreender o uso de fármacos como antivirais, antiparasitários, anti-maláricos e, nesse contexto, a ivermectina, passou a ser o foco de diversos debates e dividiu opiniões entre os cientistas e os profissionais de saúde. Sendo assim, este estudo tem como objetivo realizar uma pesquisa de caráter bibliográfico no intuito de compreender como esse medicamento age no combate ao vírus SARS-CoV-2, ressaltando a importância destes estudos como uma forma de compreensão da pandemia que se estabeleceu em 2020.