INTRODUÇÃOEstima-se que a insônia afeta de 9 a 15% da população mundial. Denominada como um distúrbio de herança multifatorial, é caracterizada pela dificuldade de iniciar o sono ou de mantê-lo por um tempo considerado o mínimo, sem interrupção. Devido à sua relevância, várias pesquisas voltaram seu olhar para o estudo da contribuição genética na insônia, destacando os genes significativos e a participação da hereditariedade, no entanto esta revisão tem um caráter bastante relativo devido à abrangência do distúrbio (SEYFFERT et al., 2016).Esse distúrbio pode ser classificado de acordo com o tempo que ele perdura, sendo que, quanto maior o tempo, mais crônica é a insônia. O transtorno na insônia crônica está associado a outras doenças crônicas como diabetes, obesidade, hipertensão, doença cardiovascular, ansiedade e depressão (SEYFFERT et al., 2016).Para Takaesu e colaboradores (2014), quando crônico, o distúrbio provoca fadiga diurna, dificuldades no desempenho cognitivo, proporcionando uma redução na qualidade de vida. Com o objetivo de estudar a insônia por um quadro geral, além de suas características específicas, pesquisas realizadas entre grupos familiares se caracterizam como principal ferramenta para a compreensão dos mecanismos genéticos e ambientais indutores da insônia. No entanto, apesar da identificação dos loci responsáveis pela regulação do sono, ainda não se encontram bem elucidados na literatura a forma como cada gene atua e de que modo a sua expressão fenotípica é influenciada pelo meio ambiente (GEHRMAN et al., 2013). J O R N A L I N T E R D I S C I P L I N A R D E B I O C I Ê N C I A SHomepage: http://www.ojs.ufpi.br/index.php/jibi A B S T R A C TThe insomnia is one of the sleep disorders characterized for the difficulty to initiate and/or maintain the sleep. This is reflected in a low quality of sleep that may cause problems during the day, such as fatigue and lack of force. Under this condition, some genetic factors are associated, among them, genes ABCC9, 5-HTT and Clock. This review has as objective the explanation about the genetic factors related to insomnia. This paper is a systematic literature review achieved through a bibliographic survey, which seeks reunite the knowledge about the characteristics of insomnia and its genetic inheritance. It was found a relevancy of valuable authorial papers for this review. Therefore, through the study of this paper, it is evident the importance of the knowledge about the genetic causes of the insomnia for the better clinical approach, once it is known the relevance of this biological mechanism. K E Y W O R D SGenic alteration; Sleep disorders; Insomnia; ABCC9;5-HTT; Clock R E S U M OA insônia é um dos distúrbios do sono caracterizado pela dificuldade em iniciar ou manter o sono. Isso se reflete em um sono de baixa qualidade que pode causar problemas ao longo do dia, como cansaço e falta de energia. Sob essa condição, estão associados alguns fatores genéticos, entre eles os genes ABCC9, 5-HTT e Clock. A presente revisão de literatura tem por objetiv...

A insônia é um dos distúrbios do sono caracterizado pela dificuldade em iniciar ou manter o sono. Isso se reflete em um sono de baixa qualidade que pode causar problemas ao longo do dia, como cansaço e falta de energia. Sob essa condição, estão associados alguns fatores genéticos, entre eles os genes ABCC9, 5-HTT e Clock. A presente revisão de literatura tem por objetivo a explanação acerca dos fatores genéticos relacionados com o distúrbio da insônia. Trata-se de uma revisão de literatura de forma sistemática, realizada por meio de um levantamento bibliográfico que procura reunir os conhecimentos sobre as características da insônia e sua herança gênica. Encontrou-se uma relevância de achados autorais valiosos para a síntese dessa pesquisa. Portanto, a partir do estudo abordado nessa revisão, torna-se evidente a importância do conhecimento das causas genéticas do distúrbio da insônia para a melhor abordagem clínica, haja vista a relevância desse mecanismo biológico.