Bu çalışmanın amacı, gestasyonel trofoblastik hastalığın (GTH) sıklığını ve tiplerini belirlemek ve klinik parametreler ile olan ilişkisini değerlendirmektedir. Gereçler ve Yöntem:Çalışmamıza hastanemiz kadın hastalıkları ve doğum kliniğine Ocak 2016 ile Haziran 2019 tarihleri arasında yatırılarak tedavi edilen ve GTH tanısı alan 90 hasta dahil edildi.Hasta bilgileri hasta dosyaları ve bilgisayar kayıtları kullanılarak, retrospektif olarak değerlendirildi. Hastaların sosyodemografik ve klinik özellikleri, vakum küretaj öncesi ve sonrası laboratuvar test sonuçları ve patoloji sonuçları kaydedildi.Bulgular: Çalışma süresince gerçekleşen toplam doğum sayısı 45,000 idi. Gestasyonel trofoblastik hastalık insidansı 2/1000 doğum olarak tespit edildi. Doksan hastanın 69'unda parsiyel (%76,7) ve 21'inde (%23,3) komplet mol ve 1 hastada (%1,1) parsiyel mol sonrası koryokarsinom gelişti.Klinik tanı hastaların %36'sında (n=32) mol ve %1,1'inde (n=1) fetal anomali olarak değerlendirildi. Laboratuvar ve klinik bulgular açısından parsiyel ve komplet mol gebelik geçiren hastalar arasında anlamlı bir farklılık olmadığı görüldü. Ancak komplet mol gebeliklerde küretaj öncesi ortalama β-hCG değeri istatistiksel olarak yüksek saptandı(p=0,088). Parsiyel molde en yüksek ortalama β-hCGdeğeri 46014,66mIU/mL iken,komplet molde bu değer 76292,26 mIU/mL olarak bulundu. Hastalarda en küçük gebelik yaşı 14 yıl, en yüksek gebelik yaşı ise 47 yıl olarak saptandı.Sonuç: Çalışma sonuçlarımıza göre, nadir olsa da,malign olma ihtimalini taşıyan GTH tanısı olan hastalar küretaj sonrasında β-hCG takiplerinin yapılması hususunda bilgilendirilmeli ve herhangi bir takip yapılmaması halinde hayati tehlike oluşturabileceği açıklanmalıdır.
How to cite/Atıf için: Aydın GA, Özgen G. The relation of visceral adiposity index and lipid accumulation product with metabolic, anthropometric, and hormonal parameters in patients with polycystic ovary syndrome.
Objectives: Polycystic ovary syndrome is a reproductive endocrinopathy, predominantly accompanied by insulin resistance, obesity, and metabolic disorder. In this study, we aimed to investigate the possible relationship between prolactin and adipose tissue and metabolic parameters in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). Methods: A total of 58 patients with PCOS and 34 body mass index (BMI)-matched healthy controls between September 2018 and March 2019 were included in the study. Visceral and subcutaneous adipose tissues were measured using ultrasonography. Serum prolactin, fasting blood glucose, insulin, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), triglyceride, total cholesterol, luteinizing hormone (LH), total testosterone, dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S), and 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) levels were measured. Results: The median BMI (p = 0.001), waist circumference (p = 0.002), hip circumference (p = 0.003), waistto-hip ratio (p = 0.013), LH (p = 0.012), total testosterone (p = 0.004), DHEA-S (p = 0.049), 17-OHP (p = 0.001), insulin (p = 0.001), minimum preperitoneal fat thickness (p = 0.001), maximum preperitoneal fat thickness (p = 0.048), and intraperitoneal fat thickness (p = 0.018) were significantly higher in the PCOS group compared to the control group. However, there was no significant correlation between prolactin levels and adipose tissue parameters and insulin levels in the patients with PCOS. Conclusions: Although there was an increase in the preperitoneal and intraperitoneal fat thickness in the PCOS group compared to the control group, no significant correlation was observed between prolactin and visceral and subcutaneous adipose tissues and metabolic parameters.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.