No abstract

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Aromatische Aldehyde (I) reagieren in Methanol in Gegenwart von Katalysatoren aus der Reihe der Thiazolium‐Salze (V) zu den Estern bzw. Carbonsäuren (II), in Gegenwart von Anilin (III) werden aus Benzaldehyd die erwarteten Kondensate (I V) gebildet.

Durch die Thiazole (IV) katalysierte Reaktion der Aldehyde (I) mit den Alkoholen (II), die überwiegend auch als Lösungsmittel eingesetzt werden, in Gegenwart von Triethylamin als Base und Nitrobenzol (IIIa) als Oxidationsmittel führt zu den Estern (V); als Nebenprodukte fallen Azo‐ und Azoxybenzole an.