Eine directe Umwandlung nach bekannten Methoden ist uns jedoch nicht gelungen, bei der Einwirkung von salpetriger SSiure tritt eine complicirtere Reaction ein ebenso wenn die Amidoverbindung mit Alkali behandelt wird.Auf einem Umwegemit Hiilfe des leicht zuganglicheii Dicklortriketons C,,H,Cl,O, -Rind wir indessen zum Zielc gelangt und haben das 1,2,3 -Triozyylzuphtulifi darstellen konnen. Das Ainido -8-naphtohydrochinon verhiilt sich gegen Chlor genau so wie andere Amidoverbindungen, das heisst es geht in ein Ketochlorid uber. Die entstehende Verbindung entspricht der Formel C,,H,CI,OJ, sie ist isomer mit dem aus Chloroxynaphtochinoylz voii G e r l a n d und Z i n c k e 2 ) dargestellten Triketon : 0 aus Amido-/I-naphto-&US Cidoroxy-a-naphto hydrocliinon chinon. ' ) Uor. d. deutsch. chem. Ges. 17, 907. *) Jonm. chem. SOC. 48, 300.

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