Schon bei der Zusammenstellung einer umfassenden TabellevonKristallen mit bekannter reziproker Dispersion der Doppelbrechung N = jp^jg > w0 Λ und JF die Doppelbrechungen für die 0-, Dund F-Linie bedeuten, fiel dem einen von uns auf, daß bei isomorphen Kristallen von analoger chemischer Zusammensetzung wie Rutil-Zinnstein, Cülestin-Baryt, Kaliumdithionat-Rubidiumdithionat (K 2 S 2 0 6 ; Rb 2 S 2 O e ), Calciumdithionat-Strontiumdithionat (CaS 2 0 6 Λ H 2 0; SrS 2 0 6 .4H 2 0) der kleinere Wert Ν der Verbindung mit größerem Molekulargewicht zukommt. Da bei den angeführten Kristallpaaren die Änderung des Molekulargewichtes nur durch Austausch des Kationelementes erfolgt, liegt es nahe, anzunehmen, daß die Änderung der iV-Werte in Beziehung zu den Atomeigenschaften dieser Kationelemente steht. Man kommt so zu der Folgerung, daß in den genannten Beispielen der Wert Ν mit zunehmendem Atomgewicht des Kationelementes abnimmt.Neuere Messungen der Brechungsexponenten des Rubidium-und Cäsiumdithionats in Verbindung mit älteren am Kaliumdithionat 2 ) führten dann den anderen von uns ebenfalls auf die genannte Abhängigkeit der Ν vom Atomgewicht.Unsere weiteren zur Prüfung des Verhaltens der Ν gemeinsam angegestellten Messungen haben indes bis jetzt ergeben, daß die genannte Abhängigkeit der Ν vom Atomgewicht nur dann zu bestehen scheint, wenn das variable Kationelement ein und derselben Vertikalreihe oder Gruppe des periodischen Systems angehört.

Abstract Various phosphazenylcyclophosphazenes N3P3Xn(N = PA3)6-n with X = Cl, F, A = Me, Ph, NMe2, OEt, OPri, OButn and n = 1-3 were obtained by desilylation methods. Chemical and spectroscopical properties dependent on the substituents are discussed. Isomers of di-and tri-substituted compounds were isolated and their structures elucidated by NMR spectroscopy.

No abstract

Die Phosphazenylcyclotriphosphazene (II‐I) werden durch eine Desilylierungsreaktion zwischen den Hexahalogeno‐cyclotriphosphazenen (I) und den Silylaminophosphoranen (II) erhalten.