ВСТУП. Подолання імунологічної толе рант-ності до пухлиноасоційованих антигенів (ПАА) є ключовим завданням імунотерапії пухлинної хвороби [1,2]. Одним із підходів до його вико-нання є розробка та застосування ксеногенних протипухлинних вакцин (ПВ), які містять пухлинні антигени організмів іншого виду [3]. Показано, що саме використання чужорідних аналогів ПАА здатне викликати імунну відповідь проти власних ендогенних протеїнів [4, 5]. Більш того, структурні відмінності ксеногенних ПАА від їх людських аналогів сприяють індукції специфічних про-типухлинних реакцій не тільки на ранніх, але й на пізніх стадіях захворювання, коли організм хво рого перебуває під імуносупресивним впли вом пухлини та власної імунної системи. То му, порівняно з гомологічними аналогами, ксеногенні ПВ можуть стати ефективнішими як для профілактики розвитку рецидивів та метастазів, так і для генерації процесів, що призводять до руйнування розвинутої пухлини [2,6, 7].Експресія ембріональних антигенів супрово-джує процес трансформації нормальної кліти-ни в злоякісну [8,9], тому їх використання як "універсальних" специфічних імуногенів від-криває нові можливості в конструюванні ксе-ногенних ПВ [10,11]. У попередній роботі ми показали, що ПВ, виготовлені на основі антигенів ембріональних тканин різного гістогенезу лю -дини та глікопротеїду в. subtilis B-7025, про-являли протипухлинну активність у мишей із саркомою 37 [12]. Одержано високомолекулярні ембріональні протеїни курки (ЕПК), які мають певну гомологію з поверхневими протеїнами клітин модельних пухлин [13] і в подальшому можуть бути використані як компоненти при конструюванні ксеногенних ПВ [14, 15].Для підвищення імуногенності зазначених ЕПК та посилення специфічної імунної відповіді необхідно підібрати відповідний ефективний ад'ювант. Особливо перспективними на сьо-год ні є ад'юванти мікробного походження, які взаємодіють з Toll-подібними рецепторами клітин природного імунітету та запускають про-цес формування адаптивного імунітету, тому їх досить широко використовують для виготовлення ПВ [16,17]. Крім того, ад'юванти, отримані з бактеріальних продуктів, здатні модифікувати ПАА, індукувати продукування широкого спектра цитокінів, що дозволяє суттєво зменшити дозу імуногена і частоту його введення [18].Метою даної роботи було вивчити можливість підсилення імунної відповіді організму тварин на ксеногенні ембріональні протеїни за допомогою ад'ювантів різного походження.