Es werden isotherme Phasengleichgewichtsdaten dampfförmig‐flüssig der binären Systeme Benzol/n‐Heptan, Benzol/Acetonitril und n‐Heptan/Acetonitril sowie Phasengleichgewichtsdaten flüssig‐flüssig des ternären Systems Benzol/n‐Heptan/Acetonitril bei 20,0 °C angegeben. Die Meßergebnisse in den binären Systemen werden unter Benutzung der Kenntnis der Binodalkurve zur Vorausberechnung von Phasengleichgewichtsdaten flüssig‐flüssig im ternären System verwendet. Die Übereinstimmung zwischen vorausberechneten und gemessenen Werten ist gut.

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Es werden die Ergebnisse von isothermen (t = 30 °C) und isobaren (P = 760 Torr) Phasengleichgewichtsmessungen am System Methanol/Methylformiat mitgeteilt. Gleichzeitig wird eine kurze Beschreibung der verwendeten Gaschromatographie‐Apparatur gegeben, mit der die erforderlichen Analysen durchgeführt wurden.

Inhnltsubersicht Es werden die Ergebnisse von Phasengleichgelvichtsmessungen a m genannten Syjtcrrt bei einer Schnittemperatur von 44,4 "C mitgeteilt. Der Auswertung wurden hicrbei die Ergebnisse dnr analogen Messungen der Phasengleiohgewichte fliissig/flussig, M-ie wir sie in unserer ersten Veroffentlichung2) bekanntgegeben hatten, zugrunde gelegt. Im Hinblick auf die Bedeutung, die dem terniiren System n-CH,COOC,H,/H,O (nachfolgend mit Sl/SB/LO abgekurzt) im C6H,0H/ Rahmen des Phenosolvanverfahrens in der chemischeii Industrie zukommt, untersuchten wir das isotherme Gleichgewicht dampfformig-fliissig dieses Systems bei t = 44,4"C. Diese Arbeiten bilden die Fortsetzung und zugleich den AbschluS der bereits in friiheren Banden dieser Zeitschrift mitgeteilten Ergebnisse der Phasengleichgewichtsmessungen an diesem System. Sie sind zum groSen Teil Bestandteil einer Ingenieurarbeit, die der eine von uns') an unserem Institut fur die Ingenieurschule Kothen angefertigt hat. Substanzen Zur Verwendung gelangten folgende Substanzen : 1. Was s e r , das zweimal destilliert wurde ; 2. n -B u t y 1 ace t a t , das als technisches Produkt von den Buna-Werken bei Merseburg bezogen, uber CuSO, getrocknet und zweimal durch fraktionierte Destillation in einer Fullkorpersaule mit etwa 60 theoretischen Boden 1) Siehe auch R. WELLER, lngenieurarbeit Ingenieurschule f. Chemie Kothen, 1959. Die hier mitgeteilten cxperimentellen Werte entsprechen einer nochmaligen Durchmessung des Systems durch den genannten Autor unter Hinzuziehung verbesserter MeBverfahren.2) H. SCHUBERTH u E. LEIBNITZ, J. prakt. Chem. 6, 31 u. 332 (1968). WELLER, SCHUBERTR u. LEIBNITZ, Phasengleichgewichte dampffbrmigifliisaig 235 760sap -in einer uns ausreichend erscheinenden Reinheit gewonnen wurde (t 126,l "C; nko = 1,3941; pZo = 0,882 g . IR-Spektrum ohne Besonderheiten) ;3. P h e n o l , das in Form loser Kristalle mit einer DAB 6 entsprechenden Reinheit von VEB Schering Berlin-Adlershof bezogen und durch fraktionierte Destillation unter Feuch tigkeitsabschluD in einer Fullkorpersaule mit etwa 50 theoretischen Boden in eiiier uns ausreichend erscheinenden Reinheit gewonnen wurde (t;: = 182,O"C; n$494 = 1,5400; t7, 6, :, = 40,6"C; IR-Spektrum ohne Besonderheiten). VersuchsausfiihrungDie Vermessung der Phasengleichgewichtsdaten bei t = 44,4 "C erfolgte unter Verwendung einer von SCEUBERTH am gleichen Institut entwickelten und als G 8 bezeichneten Apparatur, die nach dem dynamischen Prinzip arbeitet und einen Vorlaufer der gegenwiirtig am Institut verwendeten Apparatur G 10 darstellt. Fur den Aufbau und die Arbeitsweise der Apparatur geltan im Prinzip die gleichen Bedingungen, wie sie der Genannte fur die

Es werden die Ergebnisse von Phasengleichgewichtsmessungen am genannten System bei einer Schnittemperatur von 60,0°C mitgeteilt. Unter Anwendung der von Schuberth in(2) dargelegten Vorausberechnung isothermer Phasengleichgewichtsdaten für spezielle ternäre Systeme vom Typ S1/S2/L0 auf das in Rede stehende System kann eine Überprüfung der Meßdaten auf thermodynamische Konsistenz vorgenommen werden. Wie sich zeigt, ist die Übereinstimmung von Messung und Vorausberechnung durchaus zufriedenstellend.