Die Hydrolyse des Dikaliumdiphosphids (I) bzw. die Methanolyse des Diphosphins (III) fuhren zu dem bisher unbekannten Diphosphin (II), das gegenüber Dispro‐ portionierungsreaktionen bemerkenswert beständig ist.

1993 organo-phosphorus compounds, nonmetal heterocycles organo-phosphorus compounds, nonmetal heterocycles S 0087 -239Chemistry of Phosphorus. Part 224. Thermolysis of 1,2-Di-tertbutyldiphosphane, 1,2,3-Tri-tert-butyltriphosphane, and Tetra-tertbutylcyclotetraphosphane.-Thermolysis of the diphosphane (I) affords P-rich tert-butylphosphanes formed by disproportionation and at high temperature. A longer thermolysis time converts them via more P-rich and more highly condensed tert-butylcyclophosphanes finally into elemental phosphorus. Additionally varying amounts of tert-butylmonophosphanes are formed in each reaction step. -(BAUDLER, M.; TSCHAEBUNIN, H.; Z. Anorg. Allg.

Bei der Thermolyse des Diphosphins (I) entsteht aus dem zunächst gebildeten Derivat P5(tBu)4H durch Weiterreaktion mit (I) oder H2(tBuP)3 das bislang unbekannte Hexaphosphin (II).

Die Thermolyse des Diphosphins (I) unter den angegebenen Bedingungen ergibt die relativ stabile Titelverbindung (II) als Hauptprodukt.