A Inga laurina Willd, pertence à família Fabaceae, utilizada popularmente contra infecções fúngicas, já foram isolados vários compostos flavônicos de todas as suas partes, porém são poucos os estudos que avaliam as propriedades farmacocinéticas, toxicológicas e suas atividades biológicas destas, devido isso, esse artigo tem como objetivo avaliar tais propriedades de compostos flavônicos isolados das folhas de Inga laurina. Foi utilizado o software ChemSketch, as bases de dados PreADMET, PASS online e Mcule. Os resultados demonstraram que a Galocatequina-(4α-8)-4-O-metilgalocatequina, Galocatequina-(2®0®7,4®8)-4-O-metil-galocatequina, Galocatequina-3-O-galoil-2-O-7,4®8)-4-O-metilgalocatequina, Miricetina-O-(O-galoil)-hexosideo, Miricetina-3-O-galactosideo, Miricetina-galoil-ramnosideo, Quercetina-3-O-(2-galoil)-ramnososideo, Miricetina-3-O-acetil-ramnosideo, Miricetina-3-O-ramnose-3-O-ramnosideo, (Epi)galocatequina-3-O-(3,5-O-dimetil)-galato, e 4-metil-(epi)galocatequina-3-O-)-galato, nenhuma destas substâncias atendeu as regras de Lipinski, apresentaram uma forte hidrofilicidade, que pode ocorrer devido altos graus de aceptores e baixo grau de doadores de hidrogênio, todos apresentam área de superfície polar maior que 140 A² e baixo logP, isso ainda está correlacionado com a baixa absorção intestinal e baixa permeabilidade para células Caco2 e MDCK, que corroboram a sua baixa biodisponilidade oral. Os compostos apresentaram uma maior toxicidade em organismos mais complexos (peixes Medaka e Minnow), porém em organismos mais simples não apresentaram toxicidade (algas e Daphnia). Todas as substâncias possuem uma forte atividade antioxidante, são sequestradores de radicais livres, quimiopreventivos, anticarcinogênicos e antineoplásica, esta atividade pode estar correlacionada com a redução das espécies reativas de oxigênio, impedindo que estas causem danos ao DNA e consequentemente, a carcinogênese. As substâncias parecem ser promissoras para a atividade anticâncer, sendo necessários estudos para elucidar o mecanismo de ação destas substâncias.

Este trabalho relata os resultados obtidos no estudo in silico para a predição de atividade biológicas de diterpenos presentes em P. pilosa, relacionando estes resultados as alegações de uso, aspectos farmacocinéticos e toxicológicos. Vários programas foram utilizados para a predição das atividades biológicas, toxicidade, farmacocinética e propriedades físico químicas. Os estudos de predição sugerem que atividade cicatrizante foi relacionada a friedelina, porém este composto parece ser tóxico, possui elevada lipossolubilidade e inibi a CYP. A atividade anti-inflamatória sistêmica foi relacionada a pilosanona A e pilosanol A, ao se analisar os aspectos tóxicos, farmacocinéticos e físico-químicos, pode-se sugerir que o pilosanol A seja mais promissor. A pilosonona B parece ter um efeito anti-durético, contrário a alegação de uso. Os estudos in silico sugerem o potencial antineoplásico de pilosononas A e B, pilosanol A e B, relaciona os efeitos adversos a imunotoxicidade, sendo que todos os compostos avaliados parecem ligar aos receptores de androgênio, pilosanona A e B e o portulide podem interferir na via das prostaglandinas e na clivagem oxidativa de alquilaminas em aldeídos e amônia. O presente estudo corroborou com as alegações de uso cicatrizante e anti-inflamatório de P. pilosa e sugeri que os compostos fiedelina, pilosanona A e pilosanol A estejam envolvidos nestas atividades.

No abstract

O presente trabalho fez uma análise de estudos farmacológicos de Morinda citrifolia L. e o papel do estresse oxidativo. A pesquisa foi realizada no Portal de Periódicos da Capes e PubMed. Inicialmente, foram lidos os títulos, resumos e excluídos os que não tinham relação com o tema e em duplicidade. Após esse processo, os trabalhos foram lidos na íntegra e realizada a extração das informações. Foram encontrados no total 517 artigos, após a leitura dos títulos e resumos, foram selecionados 39 artigos e ao final incluídos 28. Em relação às atividades avaliadas, 9 artigos avaliaram a atividade antioxidante e anti-inflamatória; 5 antitumoral e citotoxicidade; 3 antimicrobianos; 3 antileishmania; e 8 artigos que pesquisaram sobre diferentes atividades. De acordo com os estudos analisados esta espécie possui potencial anti-inflamatório, hipotensor, prevenção de pancreatite, hepatoprotetor e citoprotetor, e tais atividades parecem estar relacionadas a presença de metabólitos com atividade antioxidantes. A atividade antitumoral pode estar relacionada à atividade oxidante das antraquinonas. A participação do estresse oxidativo no efeito hipoglicemiante e antiobesidade da espécie ainda precisa ser melhor investigada. Em síntese, a maioria das atividades biológicas atribuídas a M. citrifolia pode ser relacionada a presença de compostos com potencial antioxidante.

A Bauhinia variegata Linn pertence à família Fabaceae e é utilizada popularmente como hipoglicemiante. Estudos fitoquímicos isolaram flavonoides, terpenos, esteroides e derivados do naftaleno, e por essa razão, este artigo objetiva descrever os resultados de farmacocinética, toxicidade e atividades biológicas obtidos em estudos in silico das moléculas isoladas para B. variegata.  As bases de dados online para coleta dos dados foram: PreADMET e PASS online. Para o desenho das estruturas químicas e caracterização físico-química: MarvinSketch, Mcule property calculator e Chemicalize. Os resultados sugeriram que o Caempferol, 2'-hidroxi-4',6'- dimetoxi-3,4-metilenodioxichalcona, Campferol3-O-α-L-ramnosídeo, (2S)-5,7-dimetóxi-3’,4’-metilenodioxiflavanona e 5,6-dihidro-1,7-dihidroxi-3,4-dimetóxi-2-metildibenz[b,f]oxepina apresentaram melhor padrão farmacocinético, devido as características físico-químicas serem alinhadas com Lipinsk, entretanto, todos os compostos apresentaram inibição sobre o citocromo P450 (CYP). O Lupeol foi o mais favorável enquanto antineoplásico; o β-Sitosterol e o Heptatricontan-12, 13-diol capacidade antiviral; os flavonoides (Campferol3-O-α-L-ramnosídeo e 2'-hidroxi-4',6'- dimetoxi-3,4-metilenodioxichalcona) e o Lupeol atividade antiparasitária; o Campferol3-O-α-L-ramnosídeo e o Lupeol potencial anti-inflamatório. A ação hipoglicemiante não foi encontrada, mas a via de liberação do hormônio pode ser outra. Os compostos obtiveram resultados tóxicos nos diferentes níveis tróficos e em relação à avaliação da carcinogenicidade e mutagenicidade. Com base nestes aspectos, o Campferol3-O-α-L-ramnosídeo e o Lupeol parecem ser as moléculas mais promissoras em atividades biológicas, podendo atuar como antimaláricos, com modificações necessárias na sua estrutura para a diminuição dos seus efeitos tóxicos, bem como apresentando aspectos farmacocinéticos aceitáveis caso sejam candidatos à fármacos.