ZUSAMMENFASSUNG: trans-Isomeren von Als Reaktionsmodelle fur cis-und trans-1.4-Polybutadien wurden die all-cis-und all-CH3-(CH2-CH=CH-CH2-)nCH3 (n = 1, 2, 3) synthetisiert. Die Halogenierung mit Pyridiniumperbromid und Pyridiniumperchlorid fuhrt zu (X = C1, Br; n = 1, 2,3), die Modelle fur Kopf-Kopf-Polyvinylhalogenide darstellen. Trans-Olefine ergeben Strukturelemente mit erythro-, cis-olefine mit threo-Komfiguration. Aus Infrarot-und RAMANSpektren werden die fiir trans-und gauche-Stellung der benachbarten Halogenatome charakteristischen C-X-Frequenzen ermittelt : trans-Stellung VC-B~ 550-560 cm-l (IR), 595 bis 620 cm-1 (Ra), vc-cl 650-660 cm-1 (IR), 670-690 cm-1 (Ra), gauche-Stellung VC-B~ 520-535 cm-1 (IR, Ra), vc-c1550-560 cm-1 und 590-610 cm-1 (IR, Ra). Mit diesen Werten wird eine lokale Konformationsanalyse der Halogenierungsprodukte von cis-und trans-1.4-Polybutadien durchgefuhrt. CH~-(CHZ-CHX-CHX-CHz-)nCHa SUMMARY: The all-cis and all-trans isomers of CH3-(CH2-CH=CH-CH2-)nCHs (n = 1, 2,3)have been synthesized in order to investigate reaction models for cis-and trans-1.4-polybutadienes. The halogenation by means of pyridinium perbromide and pyridinium perchloride leads to (X = C1, Br; n = 1, 2, 3), these being model compounds for head-to-head poly(viny1 halides). Structural units with erythro configuration result from trans olefins, such with threo configuration from cis olefins. The characteristic C-X frequencies for trans and gauche positions of vicinal halogen atoms derived from infrared and RAMAN spectra are being determined : trans position VC-B~ 550 to 560 cm-l (IR), 595-620 cm-1 (Ra), vc-cl 650-660 cm-1 (IR), 670-690 cm-1 (Ra), gauche position VC-B~ 520-535 cm-1 (IR, Ra), vC-c1550-560 cm-1 and 590-610 cm-1 (IR, Ra). On the basis of these values a local conformational analysis of the halogenated cis-and trans-1.4-polybutadienes has been made.

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