Zeolite A is a crystalline aluminosilicate which has been used as a builder component in laundry detergents for many years. An LCI for the production of Zeolite A ("cradle-to-factory-gate") was carried out on behalf of the European Zeolite producers. Data from five European production sites were collected to generate an average I.CI for Zeolite A. The plants covered more than 77% of the total European production in 199.3 an therefore represent an avcrage situation. The original LCI tables show detailed figurcs =about raw material, intermediates and auxiliary material consnmption. The overall energy flow for the production of I t of anhydrous Zeolite is 22400 MJ with a minimal spread of • 5% over the individual companies. Furthermore 25 air emission parameters and 35 water emission parameters are listed and categorised with respect m their origins e.g. process dependent, transportation, thermal energy and electricity production. Each company is able to compare their individual data with the average LCI to identify any opportunities to improve production processes. In addition, this LCI of Zeolite A provides the basis for any further LCA studies of a product containing Zeolite A, including comparisons and assessments.

Die Chlorat‐, Bromat‐ und Jodat‐Monohydrate des Calciums, Strontiums, Bariums und Bleis kristallisieren mit Ausnahme des Ca(BrO3)2 · H2O in der monoklinen Raumgruppe C2/c: . Nach DTA‐Messungen wird das Kristallwasser der Monohydrate zwischen 93°C (Sr(BrO3)2 · H2O) und 192°C (Ba(ClO3)2 · H2O) meist in zwei Schritten abgegeben. Bei weiterem Erhitzen werden (nach Hochtemperatur‐IR‐Messungen) die Jodate zu Perjodaten, die Chlorate über die Zwischenstufe der Perchlorate zu Chloriden, die Bromate zu Bromiden und die Bleiverbindungen explosionsartig zu Oxiden zersetzt. Beim Ba(CIO3)2 · H2O und Ba(BrO3)2 · H2O kann vor der Zersetzung der Schmelzpunkt der wasserfreien Verbindungen (408 und 273°C) beobachtet werden.

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Die IR‐Spektren (33–4000 cm−1) der Erdalkalimetallhalogenid‐Monohydrate: SrCl2 H2O, SrBr2 · H2O, SrJ2 · H2O, BaCl2 · H2O, BaBr2 · H2O und BaJ2 · H2O sowie der deuterierten und partiell deuterierten Verbindungen werden mitgeteilt und unter Zugrundelegung einer Faktorgruppenanalyse zugeordnet. Die aus den inneren Schwingungen der H2O‐Moleküle berechneten Kraftkonstanten zeigen. daß die Stärke der OH‐Bindungen des Kristallwassers (Valenzkraftkonstanten) von der Größe des Kationenfeldes abhängig ist, während die Deformationskraftkonstanten vornehmlich von den schwachen Wasserstoffbrücken zu den Halogenidionen beeinflußt werden. Die Translationsschwingungen der Erdalkalimetallhalogenid‐Monohydrate, deren Schwingungsformen aus den Symmetriekoordinaten abgeleitet wurden, werden beim Übergang von den Strontium‐ zu den Bariumverbindungen trotz zunehmender Masse der Metallionen zu höheren Wellenzahlen verschoben.