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Als Saureamidacetale, Harnsto5acetale und Lactamacetale werden Verbindungen bezeichnet, in denen die CO-Gruppe der Carbonsaureamide, Harnstoffe und Lactame durch die C(OR)+ruppe ersetzt ist. Es werden Darstellung und Eigenschaften dieser neuen, ungemein reaktionsfahigen Korperklassen beschrieben. Im Gegensatz zu den ihnen zugrunde liegenden Carbonylverbindungen reagieren sie rnit gr6lDter Leichtigkeit und ohne Mitwirkung eines Katalysators mit allen nucleophilen Agenzien, insbesondere kondensieren sie rnit allen Verbindungen rnit reaktiver CH3-oder CHz-Gruppe unter Bildung von Aminoalkyliden-Verbindungen. Diese groI3e Reaktionsfahigkeit wird zuriickgefilhrt auf die Fahigkeit der Slureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale zur Ionisation unter Bildung von Carbonium-Oxonium-Imonium-alkoholaten. Bei einigen dieser Verbindungen gibt sich diese Ionisationsfahigkeit durch eine wenn auch nur geringe elektrische Leitfahigkeit in geeigneten organischen Losungsmitteln zu erkennen.

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2500 Benzol vom Schmp. 150-151°, liislich in kaltem Benzol und Aceton, dagegen in i t h y l -und Methylalkohol erst beim Kochen, schwer in Ather. Es zeigt tief orangerote Halochrornie, verd. Mineralsiiuren losen es farblos. 0.1315 g Sbst.: 0.3354 g CO1, 0.0675 g HaO. CI9BlsONC1. Ber. C 73.10, H 5.7. Gef. a 73.40, 3 5 7. a-[p-Dime t h y larni n o -b e n z a l l -a ' -p i p e r o n a l -a -c h l o r -a c e t o n , entsteht in gleicher Weise aus 1 g [ p -D i m e t h y l a m i n o -b e n z a i lc h l o r -a c e t o n , 0.5 g P i p e r o n a l , 20 ccrn Alkohol und 5 ccm 30-proz. Natronlauge als orangerotsr Niederschlag, der, aus Benzol-Alkohol urnkrystallisiert, ebenso gefrirbte Blattchen vom Schmp. 186.5O liefert. Leicht liislich in siedendem Aceton und Benzol, schwer in siedendem Athylund Methylalkohol, sehr schwer in heiBem i t h e r . Mit konz. Schwefelsiure zejgt es eine tief dunkelviolette Halochromie, verdunnte YineralsIuren losen es farblos. CzoHl~03NC1. (CHa)a N .CG HI .CH: C CI.CO. CH: CH.Cs H3 : 0 2 C14, 0.1645 g Sbst.: 0.4038 a COT, 0.0766 g H2O. Ber. C 67.5, H 5.1. Gef. I) 67.2, n 5.2. S t u t t g a r t , Juni 1922, Laborator. fur organ. u. pharm. Chemie, Techn. Hochschule. ,277. Hans Itleerwein und Konrad van Emster: tfber die Gleichgewichts-Isomerie zwischen Bornglchlorid, Isobornylchlorid und Camphen-chlorhydrat. (Mitbearbeitet von J a c o b Joussen.).