Aliphatische und aromatische Trithione entstehen in guter Ausbeute aus β‐Ketocarbonsäureestern, Tetraphosphordecasulfid und Schwefel (I→IV). Die milden Reaktionsbedingungen dieser Synthese ermöglichen die Herstellung auch solcher Trithione (XIV — XXI), die durch „pyrogene Synthesen”︁2–9) nicht zugänglich sind. — Einblick in den Chemismus der Reaktion gestattet die Bildung des Phenyltrithions aus Phenylpropiolsäureester, Schwefelwasserstoff, Schwefel und Tetraphosphordecasulfid.

Chembchse Luboratorium d a UnivszSiuit FrdburglBrsg.Das p-Naphthoohinon-1-imin (I) und das a -N a p h t h ochinon-monoimin (11) wurden in reinem, krietallisiertem Zustand nooh nicht isoliert. L. und M . Fiesera) erhielten sie bei Redoxpotential-Messungen in Lbsung und stellten ihre Zereetzlichkeit feet.Durch Einwirkenlaesen des hochaktiven, naoh Kuhn und Hummer)) gewonnenen Bleidioxyds auf reine Aminonaphthole gliiokte uns die Isolierung von krietalliaertem I und I1 wie folgt: I: Man lest 2,5 g a-Amino-p-naphthol-hydrochlorid in 100 oms auegekoohtem Wasser bei 60 "C unter C0,-Durohleiten, fugt festea Na-aoetat zu, saugt den farblosen Niedersohlag unter CO, ab, wbcht rnit auegekochtem Wasser und trocknet im Vakuum iiber P,O,. Man 1Ost die erhaltenen 2 g Amino-naphthol, dessenReinheit fur das weitere Gelingen entsoheidend ist, in 50 ml absol. Ather und schiittelt mit 4 g aktivem PbO, und 5 g gegluhtem