RésuméNous rapportons, dans le présent article, le cas clinique d'un RMSP découvert à un stade tardif chez un adolescent, dans le but de confirmer l'évolution fatale de cette pathologie au potentiel méta statique « affreux ». Nous discutons aussi les causes du retard dia gnostique, l'implication du soustype histologique comme facteur pronostique et la place de la chimiothérapie dans le traitement des formes évoluées de la maladie.

RésuméLe syndrome du canal d'Alcock -ou névralgie pudendale -est lié à la compression chronique du nerf pudendal dans la fossette ischiorectale ou au niveau du ligament sacroépineux. Le diagnostic du syndrome d'Alcock est surtout clinique. Les examens complé-mentaires sont dominés par les explorations électrophysiologiques et le test de bloc anesthésique. Le diagnostic repose sur des critères bien précis, soit les critères de Nantes. La prise en charge doit être globale, comprenant un traitement médicamenteux, des infiltrations, des techniques de neuromodulation, et dans les cas graves ou résistants, un traitement chirurgical qui consiste à libérer le nerf pudendal. Les névralgies pudendales peuvent être rencontrées après traitement d'une incontinence urinaire d'effort par bandelettes sous-urétrales (TVT). Ce syndrome motive des consultations en urologie, car la douleur intéresse le territoire du périnée et des organes génitaux. Des signes urinaires peuvent aussi accompagner cette douleur. Il est donc judicieux de connaître cette pathologie.