El síndrome de linfocitosis infiltrativa difusa (DILS) ocurre en asociación con la infección por VIH; requiere cumplir con los criterios diagnósticos y descartar otras patologías infecciosas y autoinmunes. Se presenta el caso de una mujer de 47 años que consultó por edema parotídeo bilateral, síndrome sicca, tos y síndrome de impregnación, se observó en la tomografía de tórax infiltrado en vidrio esmerilado, parcheado y bilateral. Se realizó diagnóstico de VIH positivo y fibrobroncoscopía con lavado broncoalveolar (BAL) sin desarrollo de patógenos. Se interpreta como neumonía intersticial linfoidea asociada a DILS. Se inició terapia antirretroviral con buena evolución y desaparición de los síntomas y de los infiltrados pulmonares

No abstract