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RESUMENSe analiza la situación de los laboratorios públicos productores de antivenenos en América Latina, con base a los resultados de en un taller coordinado por el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa (PANAFTOSA) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Nueve países en la región poseen doce laboratorios públicos que producen y distribuyen antivenenos contra venenos de diferentes animales ponzoñosos. Se discutió la situación de cada laboratorio, se analizó el escenario actual caracterizado por las crecientes demandas regulatorias y la heterogeneidad de estos en términos de infraestructura y capacidad productiva y se planteó la necesidad de concertar procesos de cooperación regional dirigidos a mejorar la disponibilidad de antivenenos, incluyendo proyectos de investigación y desarrollo para el mejoramiento de los procesos y las tecnologías; estudios del perfil de la capacidad neutralizante de los antivenenos contra diferentes venenos, y programas de capacitación técnica de profesionales y personal técnico. En el contexto actual, en el que la Organización Mundial de la Salud elaboró una estrategia global para la prevención y el control de los envenenamientos ofídicos, el Centro PANAFTOSA de la OPS ha asumido la coordinación de estas acciones en las Américas, mejorar la disponibilidad de antivenenos es prioritaria. Como resultado de ese taller, se creó la Red de Laboratorios Públicos Productores de Antivenenos de América Latina (RELAPA), con el objetivo de fortalecer estos laboratorios y de aumentar la disponibilidad y accesibilidad de antivenenos eficaces y seguros a toda América Latina.

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Purpose: To evaluate long-term survival trends after primary total laryngectomy (TL) for locally advanced laryngeal carcinoma (LC). Methods: A total of 2094 patients diagnosed with locally advanced LC and underwent primary TL (1992-2011, at least 5-year follow-up) in the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database were included in this study. Besides the traditional overall survival (OS) and cancer-specific survival (CSS) by using Kaplan-Meier curves, the 3-year conditional survival analysis was also performed to describe the long-term trends in these patients. Time-dependent multivariate competing-risk models were constructed to assess the persistent sub-distribution hazard of prognostic factors. Finally, a nomogram was developed to predict conditional cancer-specific survival. Results: The curves of overall hazard and cancer-specific hazard both quickly reached the apex within the first year since TL, then decreased thereafter. In general, the CS3 steadily increased from within 5 years after TL. In the stratified CS3 analysis, the increments in patients with adverse characteristics were more pronounced. 4 years after TL, the probability of surviving the next year exceeded 90%. The time-dependent multivariate competing-risk models indicated that age and lymph node ratio (LNR) persistently contributed to the cancer-specific outcome. The nomogram based on the competing-risk model was constructed to estimate CSS probability conditional upon 3 years for advanced LC patients having survived 1, 2, and 3 years. Conclusion: Most patients achieved a substantially improved survival rate after surviving a long period after primary TL. Patients diagnosed at older age and with higher LNR should receive more effective follow-up. The predictive nomogram can provide significant evidence for clinical research and practice.

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