Better convenience and tolerability and sustained therapeutic concentrations might improve interferon (IFN) treatment for chronic hepatitis C virus (HCV) infection. In an open-label, randomized study, controlled release free (chemically unmodified) recombinant human IFN-α(2b) in poly(ether-ester) microspheres (CR-rhIFN-α(2b)), was injected at doses of 160, 320, 480 or 640 μg every 2 weeks for 12 weeks with concomitant weight-based oral ribavirin in 32 treatment-naïve patients with chronic HCV genotype 1. Treatment was well tolerated, with 31 patients (97%) successfully completing the study. Full doses of CR-rhIFN-α(2b) were administered on 96% of scheduled occasions. Flu-like symptoms were generally mild and brief. Injection site reactions developed in 13 patients (41%), and neutropenia occurred in six of eight patients receiving 640 μg. In the 320, 480 and 640 μg groups, 62-75% of patients achieved a ≥2 log(10) HCV RNA reduction by 4 weeks and 88-100% by 12 weeks. For those groups, the pooled median time to ≥2 log(10) reduction was 11 days (95% confidence interval, 7-35 days). In those groups, viral reduction below the limit of detection was accomplished in 25% of patients by 4 weeks and in 62% by 12 weeks. The 160-μg dose was less potent. After CR-rhIFN-α(2b) injection, stable plateau levels of serum IFN-α(2b) were generally reached within 72 h. Treatment-emergent neutralizing antibodies to IFN-α(2b) were observed in one patient. No antibodies to host plant proteins were detected. CR-rhIFN-α(2b) with ribavirin cotherapy was well tolerated and displayed potent early antiviral activity in patients with chronic HCV genotype 1.

No abstract

At the beginning of 2020, one of the most significant health problems for humanity is the pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Here, we identify features and develop simple epidemic model of COVID-19 on the basis of available epidemiological data and existing trends worldwide. Modeling of COVID-19 epidemic process was based on a classic model. A key parameter of the model, i.e. transmission parameter of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), was determined numerically with the use of available epidemiological daily reports of COVID-19 from 17 April to 23 May 2020. Numerical determination of transmission parameter of SARS-CoV-2 according to the absolute number of COVID-19 cases in Ukraine, Indonesia and worldwide data showed its global tendency to decrease over time. Approximation of the obtained numerical values of the transmission parameter of SARS-CoV-2 was carried out using the exponential function. The results of prognostic modeling showed that by the end of summer 2020, above 30 thousand COVID-19 cases are expected in Ukraine, 100 thousand COVID-19 cases in Indonesia, and 12 million COVID-19 cases worldwide. Thus, predicting the possible consequences of the implementation of various health care control programs COVID-19 involves a comprehensive study of the epidemic process of the disease as a whole and for certain periods of time with the subsequent construction of an adequate prediction model.

ШВИДКІ ТЕСТИ ТА ЇХ МІСЦЕ В ЕТІОЛОГІЧНІЙ ДІАГНОСТИЦІ ГОСТРИХ КИШКОВИХ ВІРУСНИХ ІНФЕКЦІЙ Дзюблик І. В., доктор медичних наук, професор Самборська І. Ф., лікар-вірусолог вищої категорії Соловйов С. О., кандидат біологічних наук, старший науковий співробітник Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика (Київ, Україна) Резюме. Початок нового ХХI століття характеризується невпинним зростанням ролі вірусів в інфекційній патології людини. Ротавіруси (РВ) і норовіруси (НВ) людини претендують на лідерські позиції серед збудників гострих кишкових інфекцій (ГКІ) вірусної природи. Найбільшу небезпеку ці інфекції представляють для дітей перших років життя і людей похилилого віку, бо мають високі показники захворюваності і летальності. НВ спричинюють до 90 % спалахів серед дітей та дорослих в різних країнах світу. Мета роботи полягала у вивчення ефективності застосування швидких тестів (ШТ) на основі імунохроматографічного аналізу (ІХА) порівняно з імуноферментним аналізом (ІФА) та полімеразною ланцюговою реакцією (ПЛР) для етіологічної діагностики НВІ. Лабораторним обстеженням та клінічним спостереженням було охоплено 569 дітей та дорослих з діагнозом ГКІ. Визначення антигенів НВ здійснювали ІХА-тестами та методами ІФА і ПЛР. Вдосконалення технологій виробництва ШТ для етіологічної діагностики ГКІ призвело до того, що їх чутливість та специфічність не поступаються відповідним показникам тест-систем для ІФА, що підтверджено нашою роботою. Такі характеристики надають можливість розглядати ці тести як альтернативу іншим методам лабораторної діагностики для швидкого визначення збудника інфекції при встановленні клінічного діагнозу в осередках спалахів ГКІ та своєчасного проведення відповідних протиепідемічних заходів. Особливо важливо підкреслити доцільність, зручність, простоту виконання ШТ при застосуванні в практичній роботі сімейного лікаря для достовірної діагностики ГКІ, а отже, своєчасного встановлення правильного діагнозу та призначення адекватної та ефективної терапії. Ключові слова: гострі кишкові інфекції, ротавіруси, норовіруси, швидкі тести, полімеразна ланцюгова реакція, імуноферментний аналіз, чутливість, специфічність. Резюме. Начало нового ХХI века характеризуется непрерывным ростом роли вирусов в инфекционной патологии человека. Ротавирусы (РВ) и норовирусы (НВ) человека претендуют на лидерские позиции среди возбудителей острых кишечных инфекций (ОКИ) вирусной природы. Наибольшую опасность эти инфекции представляют для детей первых лет жизни и людей преклонного возраста, поскольку имеют высокие показатели заболеваемости и летальности. НВ вызывают до 90% вспышек среди детей и взрослых в разных странах мира. Цель работы заключалась в изучении эффективности применения быстрых тестов на основе иммунохроматографического анализа (ИХА) по сравнению с иммуноферментным анализом (ИФА) и полимеразной цепной реакцией (ПЦР) для этиологической диагностики НВ. Лабораторным обследованием и клиническим наблюдением было охвачено 569 детей и взрослых с диагнозом ОКИ. Определение антигенов НВ осуществляли И...

No abstract