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Bei gelinder Erwarmung der Phenylalkane (R. CsH5; R 2 C3) mit durch Wasser aktiviertem Aluminiumchlorid findet eine Umlagerung der Seitenkette statt. Es entstehen: BUS Isopropylbenzol n-Propylbenzol, aus sek.-Butylbenzol Isobutylbenzol, aus tert.-Amylbenzol 2-Methyl-3-phenyl-butan und aus letzterem, bei langerer Einwirkung des Katalysators, Neopentylbenzol. -Die stabilen Produkte dieser Umlagerungen enthalten an primare Kohlenstoffatome gebundene Phenylgruppen, im Gegensatz zu den Produkten der Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion, in welchen eine tertiare bzw. eine sekundare Stellung der Phenylgruppen bevorzugt wird.

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