6035 Background: Photodynamic therapy (PDT) is an effective treatment for various cancers ensuring maximum preservation of the viability of healthy tissues surrounding the tumor. The purpose of the study was to reveal the effectiveness of PDT in treatment for preinvasive cervical cancer. Methods: The study included 45 patients aged 22-53 years with preinvasive cervical cancer. The patients were divided into two groups depending on the type of the transformation area and the tumor site: group 1–on the exocervix (type I-II), n=24; group 2–on the endocervix (type III), n=21. Infection with high-risk genotypes of HPV (16, 18, 31, 33, 35, 45, 56) was detected with PCR in 37 (82%) women. All patients received PDT with the semiconductor Latus laser up to 3 W, a single-use diffusing fiber for the exocervix irradiation and a single-use cylindrical diffusing fiber for tumors in the cervical canal. Photoditazine and photolon were used as photosensitizers. Effectiveness criteria included the normalization of the colposcopic picture, the absence of atypical cells, and the pathogen elimination confirmed by PCR. Results: A normal cytogram profile was observed after PDT in 84% of group 1 and in 88% of group 2. PCR 3 months after PDT showed a positive HPV reaction in 9.1%. Neither group of patients had negative changes in cytogram after 6 and 12 months. Repeated HPV DNA tests detected HPV DNAs in 2.8% in group 1 and 3.2% in group 2. The effectiveness of PDT did not depend on the photosensitizer. The maximum follow-up period has lasted for 4.5 years, with no recurrences registered. During this period, three young women successfully gave birth to healthy children. Conclusions: PDT is an alternative treatment for pre-tumor and initial tumor pathology of the cervix with preservation of the anatomical and functional integrity of the organ, which is important for the female reproductive function. The results support the use of PDT in treatment for preinvasive cervical cancer.

Во всем мире рак тела матки ежегодно диагностируют более чем у 300 тыс. женщин. В настоящее время остается актуальной проблема поиска высокоспецифичных молекулярных онкомаркеров для данного заболевания. Скрининг экспрессии генов транскрипционных факторов, ответственных за контроль дифференцировки клеток тканей эндометрия, может позволить сформировать панель онкомаркеров и исследовать фундаментальные механизмы онкотрансформации. Цель исследования-анализ изменений в экспрессии транскрипционных факторов OCT4, SOX2 и C-MYC в тканях тела матки в процессе их малигнизации. Материалы и методы. Для исследования использовали биоптаты тканей матки (опухолевые и условно-нормальные) 45 пациенток. Методом полимеразной цепной реакции в реальном времени проводили определение относительной экспрессии 3 генетических локусов, кодирующих транскрипционные факторы OCT4, SOX2 и C-MYC, в качестве референсного гена использовали ACTB. Результаты. Обнаружено изменение транскрипционной активности генов OCT4, SOX2 и C-MYC в опухолевых клетках тела матки при прогрессии опухоли. При снижении степени дифференцировки опухолевых клеток наиболее значительно свою экспрессию увеличивает ген OCT4, что подтверждает его статус маркера недифференцированных клеток. По мере снижения степени дифференцировки опухолевых клеток изменение экспрессии генов OCT4, SOX2 и C-MYC затрагивает и прилежащую условно нормальную ткань тела матки, но с меньшей интенсивностью, особенно на поздних этапах малигнизации. Заключение. Полученные данные делают возможным использование генов OCT4, SOX2 и C-MYC в качестве дифференциальных маркеров трансформации клеток, а изменение экспрессии гена SOX2-и в качестве предиктивного маркера малигнизации.

No abstract

No abstract

No abstract