No abstract

Studies of the dental status of children with cerebral palsy (CP) indicate a high prevalence and intensity of damage to the hard tissues of the teeth. The risk of developing dental diseases is known to increase significantly as the severity of neurological symptoms increase. The purpose of the study was to assess the incidence of dental caries using the International Caries Detection and Assessment System (ICDAS II) criteria in children with organic diseases of the nervous system depending on the severity of motor impairment. A number of 122 children (mean age 8.8±3.7 years) with spastic forms of cerebral palsy were examined. They were divided into groups according to the Gross Motor Function Classification System – Expanded & Revised (GMFCS-ER). All patients underwent a neurological examination, and the state of dental caries was determined using the ICDAS II criteria. In children with cerebral palsy, lesions of the occlusal surfaces of the teeth predominate, lesions of the proximal surfaces appeared to be three times less, but more than three times higher than in healthy children. Higher intensity of the carious process and the frequency of deep cavities are observed in children with cerebral palsy with severe motor impairment, according to GMFCS-ER. Establishing the features of caries development in children with cerebral palsy depending on the severity of neurological symptoms according to the ICDAS II system is an essential factor in determining the direction of preventive measures that should be taken for this group of children.

Одним із найбільш поширених і складних у лікуванні ускладнень цукрового діабету (ЦД) є діабетична дистальна симетрична полінейропатія (ДСПН). За визначенням Всесвітньої організації охорони здоров'я, ДСПН-захворювання, що характеризується прогресуючою втратою нервових волокон і призводить до втрати чутливості й розвитку виразок стопи [1, 2]. Поширеність ДСПН, за даними різних авторів, перебуває в межах від 15,5 до 77,6 % за відсутності інших причин її виникнення [3, 4]. У наш час ДСПН належить до об'єктів інтенсивних генетичних досліджень. Відомо, що поліморфізм генів, які детермінують функціональний стан ендотелію, є причиною схильності організму до розвитку різних патологічних станів, насамперед до ангіопатій [5]. Ген ендотеліальної NO-синтази (eNOS), відповідає за синтез монооксиду нітрогену

Огляд літератури /Literature Review/ Вступ Цукровий діабет (ЦД) у всьому світі є одним із поширених хронічних захворювань та глобальною медичною соціальною й економічною проблемою сучасності, в основному через осіб, які страждають від ЦД типу 2 [1]. Діабетична нейропатія, що є найбільш тяжким та інвалідизуючим ускладнення ЦД, якому піддаються пацієнти як з першим, так і з другим типом захворювання, у наш час перетворилася на мультидисциплінарну проблему, яка близька не лише ендокринологам, а й неврологам, а також хірургам. При цьому йдеться насамперед про периферичну форму діабетичної нейропатії, яка набагато більшою мірою, ніж центральна нейропатія, знижує якість життя хворих і погіршує перебіг ЦД. Оцінка поширеності діабетичної дистальної симетричної полінейропатії (ДСПН) серед хворих на ЦД типу 2 широко варіює в різних дослідженнях (понад 50 % у Рочестерському дослідженні та менше 30 % у дослідженнях індійської популяції) [2, 3]. Така велика різноманітність отриманих результатів може бути зумовлена використанням різних діагностичних критеріїв, особливо якщо не засто

No abstract