<p><strong>Objetivo. </strong>Estandarizar el cultivo de células HeLa en diferentes condiciones, con el fin de utilizarlo en protocolos de infección con <em>Chlamydia trachomatis </em>serovar L2. <strong>Métodos. </strong>Este estudio se llevó a cabo en cuatro fases principales: 1. Viabilidad celular por la técnica de azul de tripán y su posterior observación, 2. <em>Estandarización del cultivo de células HeLa</em>, 3. <em>Coloración de Giemsa,</em>4. <em>Cultivo de células HEp-2. </em><strong>Resultados. </strong>Se determinó que la línea celular HeLa debe ser cultivada en medio DMEM, 0,1% de L- glutamina, 10% de SFB. Así mismo, que la coloración de Giemsa es mejor realizarla en un tiempo de 40 minutos por que se evidencia una clara definición de núcleo y citoplasma. Frente a la comparación de las dos líneas celulares se obtuvo que la línea HeLa desde el primer día muestra un crecimiento adecuado y alcanza rápidamente la confluencia esperada, en contraposición la línea HEp-2 presenta un crecimiento más lento, pero alcanzando la confluencia deseada al último día.</p>