No abstract

Ethoxycarbonylmethanesulphenyl chloride reacts with triethylamine t o give the transient thioaldehyde, ethyl thioxoacetate, which has been trapped, in situ, by cycloaddition to various conjugated dienes.Until recently,lT2 cycloaddition reactions of thioaldehydes with conjugated dienes had not been reported, although the syn-thetic utility of the Diels-Alder adducts of other thiocarbonyl compounds is well a p p r e ~i a t e d . ~The neglect of simple4 thio-

Das aus dem Mercaptan (I) zugängliche Sulfenylchlorid (II) reagiert als Thioaldehydquelle mit Dimethylbutadien (III) zum Cycloaddukt (IV).

Das aus dem entsprechenden Mercaptoacetat mit N‐Chlorsuccinimid leicht zugängliche Sulfenylchlorid (Ia) reagiert mit Et3N (V) bei Raumtemp. unter Bildung des intermediären Thioaldehyds (III), der sich an das Dien (II) anlagert [‐(IVa); nachfolgende Hydrolyse‐+(IVb)].