El presente trabajo tubo como objetivo identificar los nematodos agalladores asociados al cultivo de Guayaba ( Psidium guajava L.) en Montería, Córdoba. Se tomaron muestras de raíces y suelo rizosférico. Las hembras, machos y juveniles de segundo estadío larval (J2) se obtuvieron mediante los métodos de hipoclorito de sodio-fuscina ácida, tamizado centrifugado y eclosión de masas de huevecillos, respectivamente. Se evaluaron variables morfológicas y morfométricas para determinar la especie. Se encontraron dos tipos de patrones perineales: El primer patrón con arco dorsal alto y cuadrado. El estilete de 14 μm a 16 μm, los nódulos anchos y planos. La distancia DGO de 2 μm a 4 μm. Los machos presentaron el disco labial redondeado y cóncavo centralmente. El estilete de 22 μm a 25 μm; nódulos planos y redondeados. La distancia DGO de 2 μm a 4.5 μm. Lo cual es típico de la especie M. incognita . En el segundo tipo de patrón, el arco dorsal es bajo, redondeado. Las estrías se curvan ligeramente hacia las líneas laterales y forman una ondulación, conocida como “hombrera”. El estilete midió de 13 μm a 17 μm, los nódulos son anchos y redondeados en su parte posterior. La distancia DGO de 3 μm a 6 μm. Estas características coinciden con las descritas para M. arenaria . Los resultados permiten el reporte por primera vez de M. incognita y M. arenaria afectando conjuntamente el cultivo de guayaba en la Costa Caribe Colombiana.

Alpinia purpurata is an ornamental plant species native to the Asia-Pacific with commercial potential due to its red inflorescence adapted to the northern Colombian coast; however, the lack of propagation protocols hinders commercial cultivation. To adjust a micropropagation protocol for clonal plant material production, the aim of this study was to evaluate the effect of sucrose and gibberellic acid (GA3) in the culture medium on the number of new shoots per explant, shoot length, root number, root length and number of leaves. Explants were cultured in semisolid MS (Murashige & Skoog) medium with sucrose (30, 45 and 60 mg/L) and GA3 (0.0; 0.25; 0.5; 0.75 and 1.0 mg/L). A factorial experimental design with two factors was employed, with 15 treatments, 10 replicates per treatment and 150 experimental units distributed with a completely randomized design. Cultures were stored five weeks at 25 °C with a 12 h photoperiod (40 μmol m-2 s-1). Anova and Tukey’s test allowed detecting the statistical effects of sucrose and GA3 supply for all variables. An increase in sucrose concentration resulted in a higher number of shoots, while an increase in GA3 induced longer shoots. Root length and leaf number decreased as GA3 and sucrose increased.

Con miras a contribuir con el desarrollo de un protocolo para la regeneración de plantas de batata (Ipomoea batatas (L.) Lam.) vía embriogénesis somática, se evaluó la capacidad de inducción y proliferación de tejidos celulares a partir de diferentes explantes (lámina foliar, pecíolo y la lámina foliar con el pecíolo adherido) establecidos en medio semisólido Murashige y Skoog (MS) suplido con (mg L-1) tiamina HCl (1,0), sacarosa (30.000), myo-inositol (100), agar (7.000) y cinco concentraciones de 2,4-D (0,0; 2,26; 4,52; 9,04 y 18,08 µM). La proliferación del tejido se evaluó en medio semisólido MS y MS3:1N líquido utilizando un diseño completamente al azar. Se determinó que el suministro de 2,4-D en el medio fue necesario para observar inducción en explantes de batata, el mayor porcentaje de inducción de tejido se observó cuando se utilizó la lámina foliar con el pecíolo adherido como explante. La inducción de tejido se evidenció a partir de las semanas seis y siete con tejidos de coloración amarillo-crema y consistencia compacta creciendo de los explantes. Se lograron tasas significativas (Pr menor o =0,05) de proliferación en medio semisólido y en medio líquido por efecto de la adición de 2,4-D.

To reduce costs associated to ex vitro adaptation of arrow cane (Gynerium sagitatum Aubl.) plants Cv “Criolla”, the effect of three substrate mixes (Peat, peat + river sand and peat + rice husk) on survival, plant height and substrate associated plant cost were evaluated. Plants were micropropagated in semisolid MS medium supplied with 0,5 mg L-1 BAP. After medium removal, plants were transferred on 72-plug plastic trays filled with the respective substrate treatment. Trays were covered with translucent plastic covers during three days. Thereafter, plants were maintained in a 50% light shade house, fog irrigated twice a day for 1 minute each during 8 weeks. Treatments were distributed with a block randomized design. Data were analyzed with ANOVA and means were separated with Tukey´s mean separation test. Results allowed to evidence that peat + sand resulted in significant increase in survival, plant height and >35 decrease in substrate associated plant cost during adaptation to ex vitro conditions.

Secciones de entrenudos tomados de plantas de Stevia rebaudiana establecidas en condiciones in vitro fueron inducidos a formar callos en presencia de diferentes concentraciones de Bencilaminopurina (BAP) combinadas con varias cantidades de ácido naftalenacético (ANA) evaluándose su efecto sobre el porcentaje de inducción de callo, friabilidad y formación de órganos. Posteriormente, los callos inducidos fueron multiplicados y el efecto de cuatro combinaciones de ANA y BAP sobre el incremento de masa fresca evaluado. Finalmente, los tallos proliferados fueron transferidos sobre medio de regeneración suplementado con diferentes cantidades de BAP solo o en combinación con ANA con el fin de evaluar su efecto sobre la regeneración de brotes. Todos los tratamientos fueron distribuidos utilizando un diseño completamente al azar con un mínimo de 15 repeticiones por tratamiento. Los resultados demostraron que la presencia de ANA es necesaria y suficiente para la formación de callo. La regeneración de brotes vía organogénesis ocurre de forma independiente a la presencia de RCV en el medio. Los tratamientos aplicados no afectaron el incremento de masa fresca de callo como tampoco tuvieron ningún efecto sobre la regeneración de plantas a partir del callo proliferado. Los datos colectados permiten recomendar un suplemento combinado de 1.0 mg L-1 ANA + 4.0 mg L-1 BAP para obtener plantas de Stevia rebaudiana a través de organogénesis.