No abstract

No abstract

Остеопороз представляет собой дисбаланс между формированием кости и ее резорбцией. Активные формы кислорода могут снижать продукцию NO эндотелием и ингибировать дифференцировку и пролиферацию остеобластов, усиливая дифференцировку остеокластов. В настоящее время не существует безопасных лекарственных средств для профилактики и лечения остеопороза, вызванного овариэктомией. Потенциальными фармакологическими веществами, способными снижать или предупреждать развитие остеопороза, являются производные 3-гидроксипиридина. Исследование остеопротекторных эффектов производных 3-гидроксипиридина проведено на 60 крысах-самках линии Вистар с использованием модели гипоэстроген-индуцированного остеопороза. Оценку остеопоретического действия проводили на основе рентгенологического анализа показателей плотности костной ткани, микроциркуляции с использованием лазерной допплеровской флоуметрии, расчета коэффициента эндотелиальной дисфункции, биохимических и гистоморфологических проб. Пероральное введение супрамолекулярного комплекса на основе производных 3-гидроксипиридина в дозе 50 мг/кг в течение 56 дней на модели гипоэстроген-индуцированного остеопороза приводит к повышению плотности костной ткани на 12,5 % (p < 0,001), увеличению уровня микроциркуляции на 39,6 % (p < 0,001), снижению коэффициента эндотелиальной дисфункции на 49,7 % (p < 0,001) и увеличению толщины костных трабекул на 19,1 % (p < 0,001) в сравнении с группой контроля. Снижение среднего значения показателей малонового диальдегида в экспериментальной группе с супрамолекулярным комплексом на основе производных 3-гидроксипиридина указывает на снижение активности остеокластов. Значительное повышение активности супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы на фоне введения изучаемого комплекса подчеркивает снижение окислительного стресса.

Проведены синтез и исследования спектральных свойств и фотохимической активности производного хлорина e6 и водорастворимой диады, полученной путём ковалентного присоединения к производному хлорина e6 полианионного производного фуллерена С60. Обнаружено значительное изменение спектров поглощения и сильное тушение флуоресценции хлоринового фрагмента в структуре диады. Тушение синглетного возбуждённого состояния хлорина происходит за счёт переноса электрона от возбуждённого хлорина на ядро фуллерена. Сравнение фотохимической активности исследуемых веществ в водном растворе показало десятикратное увеличение фотохимической активности диады хлорин-фуллерен по сравнению со свободным хлорином в расчёте на один поглощённый квант света.

No abstract