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We performed a case-control association study to evaluate the association between common polymorphisms in MTHFR (C677T and A1298C) and the Arg72Pro polymorphism in the p53 gene and the risk for cervical intraepithelial neoplasia (CIN) or invasive cervical cancer (ICC) in Mexican HPV-infected women. We included 131 women with diagnosis of CIN grade I-II and 78 with CIN III or ICC; as controls we also included 274 women with normal Pap smear and negative HPV test. Genotyping for MTHFR and p53 polymorphisms was performed by PCR-RFPLs. HPV was tested by Hybrid Capture II. Odds ratios and 95% confidence intervals were estimated. Genotype frequencies for the 3 studied polymorphisms were distributed according to the Hardy-Weinberg equilibrium. The A1298C-MTHFR polymorphism showed significant differences for the heterozygous AC genotype and the C allele, whereas the AA genotype and A allele resulted to be genetic risk factors for CIN or ICC (p<0.03). The Arg72Pro-p53 polymorphism showed for the genotypes Arg/Pro and Pro/Pro, and for the Pro allele, a significant association only to the risk for CIN (p<0.03). The MTHFR/p53 interaction showed that the genotype combinations AA/ArgArg and AA/ArgPro were associated, respectively, to the risk of ICC and CIN (p<0.05). This study suggests that the A1298C-MTHFR polymorphism contributes to the genetic risk for both CIN and ICC, whereas the Arg72Pro-p53 polymorphism only contributes to the risk for CIN. The MTHFR/p53 genetic combinations AA/ArgArg and AA/ArgPro are associated genetic risk factors for ICC and CIN in Mexican HPV-infected women.

Objetivo: determinar la prevalencia y los genotipos de los papillomavirus humanos (PVH) en mujeres con lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado (LEIBG).Métodos: noventa y seis mujeres de la clínica de colposcopia fueron incluidas. La presencia del ADN de los PVH en las biopsias fue determinada por ensayo de reacción en cadena de la polimerasa (RCP) con oligonucleótidos para el gen L1. Las muestras fueron coamplificadas con MY09/MY11/HMB01 e iniciadores para betaglobina GH20/PC04. Para tipificar se utilizó hibridación reversa en línea.Resultados: el ADN de PVH fue detectado en 28/96 (29,1%) pacientes, de las cuales 21/28 (75%) tuvieron infección con un solo tipo y 7/28 (25%); infección múltiple. En 29/39 (74,3%) fueron de alto riesgo y 10/39 (25,7%) de bajo riesgo. Encontramos 13 diferentes tipos, 9/13 (69,2%) de ellos de alto riesgo. PVH 58 fue el tipo más frecuente.Conclusiones: La prevalencia de VPH en mujeres con diagnóstico citológico de LEIBG fue menor que la esperada; este resultado sugiere una clasificación inadecuada de los diagnósticos.

Objetivo. Este reporte tiene como objetivo demostrar que la presencia de ADN de papilomavirus humano (PVH) en el tracto genital puede ser el resultado de una infección persistente y no de un reciente contagio. Diseño del estudio. Este caso es parte de un estudio transversal, cuyo objetivo fue determinar la prevalencia y genotipos de PVH en mujeres con cáncer cervical y sus lesiones precursoras. El diagnóstico se realizó por medio de la técnica de reacción en cadena de la polimerasa, utilizando iniciadores universales MY09/MY11/HMB01; para genotipificar se utilizó hibridación en línea. Resultados. La biopsia de una paciente con diagnóstico de cáncer cervical invasor, que refirió no haber tenido vida sexual en los últimos 30 años, fue positiva PVH genotipo 18. Conclusiones. El diagnóstico de PVH en el tracto genital no implica necesariamente una infección reciente.