Objectives: To elaborate instruments for the analysis of the compatibility of intrave-nous medications, in order to assist in the conduct and routines of the assistance teams of the Federal University of the São Francisco’s Valley (HU-Univasf) Methods: Injectable drugs were initially selected, which belong to the HU-Univasf stand-ardization list. Information on the pH of medicines, compatibilities and incompatibili-ties, were extracted from the databases: Lexi-comp® Inc, Micromedex IV Compatibil-ity, Internet website Stabilis and King Guide to Parenteral Admixtures®. This work was carried out in two stages: (1) Creation of a tool to analyze the compatibility of injectable medications used in the hospital in a guide format; (2) Elaboration of the cross-table for quick consultation of the compatibility of the most prevalent medica-tions in the Intensive and Semi-Intensive Care Unit (UCISIN), in the parenteral dos-age form for intravenous administration (IV). Results: The Guide for analysis of Y compatibility in intravenous drug administration for a University Hospital in Petroli-na-Pe, was published with ISBN (International Standard Book Number): 978-85-92656-19-5 and it is available on the HU-Univas institutional website for free ac-cess. This material suited as the basis for the construction of the drug compatibility chart that contains the 50 most distributed items from the pharmacy to UCISIN. From this table, 1,225 pairs of drugs were obtained, of which 36% (N = 444) corresponded to compatible pairs and 20% (N = 241) to incompatible pairs. It should be noted that a higher value of pairs was observed with the indefinite compatibility 44% (N = 540), that is, without data in the consulted literature. Conclusions: It was possible to prepare the Guide for Analysis of Y Compatibility in Intravenous Medication Administra-tion and the HU-Univasf Y-Drug Incompatibility Cross-Table Graph, already availa-ble for the entire team. Therefore, it is expected that these instruments facilitate the access of the multiprofessional team to quality information, expanding the role of the pharmacist in the care of critical patients, improving patient safety in the use of intra-venous medications in the hospital.
Objetivo: avaliar a adesão das prescrições médicas às principais diretrizes de profilaxia para úlcera de estresse e estimar os gastos despendidos com as prescrições inapropriadas em um hospital universitário na Região Nordeste do Brasil. Métodos: o estudo foi do tipo observacional, transversal, descritivo, retrospectivo com abordagem quantitativa. Analisaram-se prontuários e prescrições médicas de todos os pacientes internados por mais de 24 horas nas unidades de cuidados não intensivos, no período de um mês. Foram excluídos do estudo, pacientes menores de 18 anos, em uso prévio de supressores ácidos para fins de tratamento ou com prontuários preenchidos de forma incompleta. Os dados foram coletados através de instrumento formulado a partir das principais diretrizes para profilaxia para úlcera de estresse, submetidos a analise descritiva, teste Kruskal-Wallis com post-hoc de Dunn, correlação de Pearson e regressão logística. O odds ratio e o intervalo de confiança (95% IC) foram considerados para relatar os resultados do modelo de regressão. Valores de p≤0.05 foram considerados significativos para os demais testes. Resultados: Foram aptos a participar do estudo 421 usuários, sendo a maioria do sexo masculino e na faixa etária entre 30 a 59 anos. Para 212 (50,3%) foi prescrita profilaxia para úlcera de estresse, para 210 (99%) destes não havia indicação nas diretrizes. O custo médio por paciente com profilaxia indevidamente prescrita foi de U$8,6 (DP10,8). Na análise, pelo modelo de regressão logística múltipla, as variáveis associadas à prescrição foram tempo de permanência (OR= 1,047; 1,03-1,07) e ter vínculo profissional Staff (OR= 1,995; 1,30-3,06), ajustadas por idade e sexo. O tempo de permanência e tempo de uso de terapia de supressão ácida foi significantemente maior na clínica ortopédica (p<0,0001). Conclusão: Faz-se necessária medidas de intervenção, incluindo a implementação de protocolos institucionais e educação de prescritores sobre o uso de terapia de supressão ácida durante a hospitalização.
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