Thanks are due to Mr. A. van Estrik, for performing the amino acid analyses, to Mr. P . Kranenburg for synthesizing E. Vos de Wael et al. I Pyrromethene-Abstract. BF, complexes of alkylated pyrromethenes were prepared by reacting the corresponding pyrromethenes with BF,-OEt, under basic conditions. A striking aspect of these complexes is a pronounced fluorescence in organic solvents, even at room temperature, with fluorescence quantum yields between 0.3-0.8.The efficiency and wavelength maximum of the fluorescence seems to be correlated with the substitution pattern at the 2 and 6 position. In none of these systems could phosphorescence be detected.

Abstract. Pyrromethenes [2-(2-pyrrylmethylene)-2H-pyrroles] and 1-oxygen and 1-sulfur analogues with a minimum number of alkyl substituents can be synthesized under very mild conditions. Even the parent unsubstituted pyrromethene system can be prepared this way. After synthesis in the dark a Z-configuration was established using N.O.E. measurements. A photochemical Z -E isomerization was detected (PMR spectroscopy) for derivates lacking an intramolecular hydrogen bridge.

Die nach bekannter Methode erhaltenen Pyrromethene (I)reagieren mit BF3 ‐ OEt, unter basischen Bedingungen zu den Titelkomplexen (II).

No abstract

1 2 3 8Wird hingegen, unter sonst gleichen Bedingungen, ein 5-Desoxy-~-ribofuranosid-Derivat verwendet, das in 2-Stellung eine beteiligungsaktive Gruppe, etwa eine Acetylgruppe, besitzt (wie z. B. Methyl-(5-dcsoxy-2,3-di-0-acetyl j-u-ribofuranosid) (4)), entsteht bei der Kondensation mit 2 nicht das u-, sondern das entsprechende PNucleosid-Derivat 6, ebenfalls mit hoher Ausbeute (Schema 2).Neben dem fl werden auch kleine Mengen a-Anomere isoliert, die durch (p-aj-Anomerisierung gebildet werden, ein Prozess, der durch den Kondensationskatalysator beschleunigt wird. Diese Umwandlung wurde auch am isolierten