Bei der Methanolyse des Cyclobutencarbonsäurechlorids (I) durch Erhitzen in siedendem Methanol (II) erhält man die Verbindungen (III) und (IV) (in Ausbeuten von 20 und 49%.
Leitet man ein Gemisch aus 1,2‐Dichlorperfluorcycloalken (I) und Bromwasserstoff (dreifacher Überschuß) bei 220 ‐ 280°C über einen aus 75 Gew.% aktivierter Tierkohle und 25 Gew.% CaSO4 bestehenden Katalysator, so entsteht unter Austausch von Chlor gegen Brom ein Gemisch aus 22 ‐ 30% der Monobrom‐ (II) und 15 ‐ 39% der Dibromcycloalkene (III).
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