Esters are formed from carboxylic acids and alkyl iodides upon treatment with t-butyl hypochlorite and iodine in carbon tetrachloride. Evidence is presented for a heterolytic mechanism whereby the iodine in the alkyl halide is replaced by the acyloxy-group of the acyl hypoiodite in the presence of iodine monochloride.

Für die Bildung der Ester (IV) aus den Säuren (I) und den Jodiden (II) in Tetrachlormethan oder Nitrobenzol in Gegenwart von tBu‐OCl/Jod wird ein heterolytischer Mechanismus vorgeschlagen.

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