e23012 Background: Pulmonary metastases still remains the leading cause of mortality in osteosarcoma, with a 5-year survival rate of less than 30%. 17-β estradiol and testosterone are known to promote tumorigenesis and metastasis in other cancers, but its role in osteosarcoma tumorigenesis and metastasis is unclear. An understanding of the mechanism that these hormones have in osteosarcoma tumorigenesis and metastasis will lead to new therapeutic strategies using currently available targeted therapies used in breast and prostate cancer. Methods: We began by assessing the in vitro characteristics of two human osteosarcoma cell lines treated with 17-β estradiol or testosterone via proliferation and invasion assays. For the in vivo experiments, NCR nu/nu mice were injected with two luciferase-tagged human osteosarcoma cell lines and treated with 17-β estradiol and testosterone slow-release pellets. We first injected the mice subcutaneously and monitored tumor growth via caliper measurements. In the second experiment we injected the cell lines intratibially and monitored primary tumor growth in the bone and monitored metastasis formation in the lungs via IVIS bioluminescent imaging. Quantification of luciferase signal (photons/second) in the lungs was performed via the Xenogen Living Image software. H&E and immunohistochemistry for luciferase expression was performed on lung tissue to quantify tumor burden in the lungs. Statistical analysis was performed using Graphpad Prism. Results: Treatment with 17-β estradiol and testosterone increased cell proliferation and invasion in a dose-dependent manner. We observed increased tumor growth with both 17-β estradiol and testosterone in the subcutaneous model. In the intratibial experiment, testosterone increases primary tumor growth, but has no effect on metastasis. 17-β estradiol decreases primary tumor growth, but increases metastasis in a cell line independent manner. Conclusions: This study demonstrates a novel role for the puberty-related sex steroid hormones, 17-β estradiol and testosterone, in osteosarcoma tumor growth and metastasis. Uncovering the mechanism behind this phenomenon will uncover new therapeutic options for this devastating disease.
Palabras clave Reconstrucción mamaria. Complejo areola pezón Código numérico 5214-5212 La creación del complejo areola-pezón, CAP, constituye el último tiempo de la reconstrucción mamaria, transformando la reconstrucción del montículo mamario en una mama. Debemos considerar pues la reconstrucción de la areola y el pezón, como la culminación de la reconstrucción de la mama. Existen numerosas técnicas descritas para la reconstrucción del CAP. El objetivo de este estudio es determinar el grado de satisfacción psicológica de las pacientes tras la misma. El presente estudio fue diseñado como una revisión clínica retrospectiva de 60 pacientes. Tras la revisión de las historias clínicas, las pacientes fueron entrevistadas procediéndose a la realización del cuestionario. El aspecto a cambiar más deseado fue la falta/pérdida de proyección del pezón. No obstante, el 22% de las pacientes respondieron que no cambiarían nada acerca de su reconstrucción. La satisfacción acerca de la reconstrucción del montículo mamario fue excelente o buena para el 68%, normal para el 23% y pobre para el 9%. En cambio, para la reconstrucción del complejo areola-pezón fue excelente o buena para el 50%, normal para el 45% y pobre para el 5%. No se encontraron diferencias significativas entre las diferentes técnicas en función del tiempo transcurrido entre el momento de la mastectomía y el tercer tiempo de la reconstrucción (p=0,06). La técnica de la donación contralateral de pezón fue la que ofreció una mayor satisfacción (2,67 puntos) y proyección (7,23 puntos). A pesar de las diferencias en sus medias, no se demostró ninguna diferencia estadísticamente significativa. Teniéndo en cuenta la técnica usada para la reconstrucción de la areola, la técnica de la donación-injerto de piel inguinal fue la que ofreció mayor satisfacción (3 puntos) y coloración (8,57 puntos). El estudio estadístico objetivó diferencias estadísticamente significativas (p=0,01). Entre las distintas técnicas de reconstrucción del pezón no hay ninguna cuyos resultados se sobrepongan a las demás, pero sí una vez que se reconstruye la areola siendo la técnica que más satisface la del injerto inguinal. A pesar de ello, el aspecto más notable a mejorar está en la reconstrucción del pezón, dada la frecuente disconformidad de las pacientes con la proyección conseguida a lo largo del tiempo por la posible reabsorción del mismo.
Myositis ossificans is a benign soft tissue tumor of unknown etiology characterized by the rapid development of swelling and pain. The occurrence of this lesion in the hand is uncommon. Initially, the roentgenograms are normal, but progressively a bony mass can be visualized in the soft tissues. The lesion is often mistaken for infection or malignancy. The definitive diagnosis is confirmed by biopsy which shows a typical "zone phenomenon" with three well differentiated areas of pathologic findings. A case is presented to illustrate the classic clinical evolution, radiologic findings and treatment of myositis ossificans affecting the soft tissues of the hand. The surgical treatment obtained an almost complete remission of symptoms and pathologic signs.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.