Die Ketone (I) werden mit den entsprechenden Aminen und elementarem Schwefel bei Raumtemperatur (über die nicht isolierten Ketimine) zu den Hexathiocanthionen (II) umgesetzt.
Das 2,3‐disubstituierte Thiomorpholin (I) wird der Acylierung, Diacylierung, Carbamoylierung, Thiocarbamoylierung und Alkylierung unterworfen, wobei N‐substituierte Thiomorpholine wie (III), (V), (VII), (IX), (XI), (XIII) und (XV) erhalten werden.
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