In Fortsetzung andere$ und eigener9) Arbeiten zur Cycloaddition geeigneter Doppelbindungssysteme an Uracile sowie an 6-Aza~racile'~) mochten wir iiber einige Resultate bei der Photoreaktion von 2,5-Diaryl-l,3,4-oxadiazolen mit 1,3-Dimethyluracilen berichten:Abweichend vom oben erwahnten R e a k t i~n s v e r h a l t e n~~~) der 1,3,4-Oxadiazole findet bei UV-Bestrahlung von 2a-g in Gegenwart von 1,3-Dirnethyluracil (la) keine

Die Oxadiazole (II) reagieren bei UV‐Bestrahlung (Quarz‐ oder Pyrex‐Filter; in Diethylether oder Benzol) mit dem Uracil (I) unter Bildung von Gemischen der Hydrazone (III) mit ihren Solvolyseprodukten (IV); eine analoge Photoreaktion des Oxadiazols (IIa) mit dem Chloruracil (V) liefert neben geringeren Mengen des Hydrazons (VI) dessen Photocyclisierungsprodukt (VII).