Oral communication abstracts Table 2 Endometrial polyp data on 9/30 patients on raloxifene in whom polyps were seen Patient Baseline Cycle 3 Cycle 12 Cycle 24 Status #2 (DC) * * * * Polyp appeared at 3 months and increased size at 12 months. Removed #5 (VH) * Polyp appeared at 12 months.

No abstract

Entre las causas etiologicas de cirrosis hepatica de aparicion precoz, se ha dado importancia cada vez mas en los ultimos anos a la Enfermedad Hemolitica del Recien Nacido. En un reciente trabajo 3 sobre ictericia obstructiva secundaria a esta enfermedad, hemos llamado la atencion sobre la rapidez con que se desarrolla la cirrosis hepatica en esta afeccion. En efecto, en nuestra casuistica tenemos un caso fallecido a los 25 dias de edad, en el cual el examen histopatologico del higado permitio comprobar una cirrosis incipiente y otro caso, cuyo cuadro obstructive duro 7 meses, que quedo con una cirrosis biliar que fue comprobada por biopsia hepatica.

Con motive de haber diagnosticado ocn cerUza un tiuevo caso de enfermedad glicogenica, hemos creido. oportuno hacer su presentation y publicacion, por tratar&e de un cuadro rdativamente raro y cuyo conocimiento es reciente. En efecto, en Chile se ban presentado, hasta la fecha, 4 casos, 2 hermanos en la primera presentation de J. Bauza 2 , en 1935; otro p^rteneciente al Dr. H. Henriquez 10 , eii 1942, y el cuarto, que es el que pr'esentamos actualmente.Aun cuando el conocimiento de ;este cuadro as relativanicnte reciente, ya antes de ello los medicos y dinicos llamaron la atencion sobre enfermos que presentaban d^etencion del crecimiento, junto a notable aumento d& v.olumen del higado y otros signos 1 atnbuibles a la falla de .esta viscera y que Lereboullet englobo bajo d termino de infantilismo hepatico (1901). En 1921, Wagner y Parnas hacen la presentacion de uno d^ estos casos y ya senalan la alteracion pmfunda del mttabolismo de los hidratos de carbono, del cual hacen un prolijo estudio. Posteriormente hacen compTObacicnes analogas Snapper y Van Creveld 18 , pero el cuadro jreclb;, ademas, la primera comprobacion anatomica importante y ccn ello su identification por yon Gierke, quien, en 3929 f sefiala .el hechc fundamental de que en esta afeccion se producen acumu-^s anormales de glicogeno en el higado y rificnes en su primer caso, por lo que la llamo hepato ncfromegalia glicogenica y que-estas acumulaciones tambien ocurren en otras visceras en un segundo caso (1931), por lo que las induye en las enfermedades por r acumulacion o tesaurismosis, E.stcs ccnocimientos', unidos a los estudios clinicos y de laboratcrio, p^rmitiercn la separacion de este cuadro de otras afecciones y en e^ecial de otras enfermedades de acu-