We present a comparative study of calorimetrically derived thermodynamic proffles for the binding of a series of drugs with selected DNA poly[d(A-T)]-poly[d(A-T)] behaves thermody-namically as the more "normal" host duplex toward drug binding, whereas the entropy-driven binding to the poly(dA)-poly(dT) duplex represents "aberrant" behavior. Furthermore, since each of the four drugs exhibits different modes of DNA binding, we conclude that the observed entropy-driven behavior for binding to poly(dA)-poly(dT) reflects an intrinsic property of the homopolymer duplex that is perturbed in a common manner upon ligation rather than a common property of all four binding ligands. To rationalize the large positive entropy changes that drive drug complexation with the poly-(dA)-poly(dT) duplex, we propose a model that emphasizes binding-induced perturbations of the more highly hydrated, altered B conformation of the homopolymer. Our results suggest that an aberrant thermodynamic binding proffle may reflect an unusual DNA conformation in the host duplex. However, before such a conclusion can be reached, complete

The title compound, a principal product of the reaction of acetato(dipheny1) bismuth and sodium 1 -0xopyridine-2-thiolate, has been synthesised and its structure determined by X-ray crystallography from diffractometer data.Crystals are rnonoclinic, a = 21 .I 57, b = 8.81 3, c = 8.944 A, all *0.005 8, p = 96-74 f 0.05". space-group P2Ja. Z = 4. The structure was solved by Patterson and Fourier methods and refined by least-squares techniques to R 3.9% for 931 reflections. The co-ordination about the bismuth atom was found to be a distorted octahedron with a pair of electrons presumably occupying a co-ordination site. The sulphur and oxygen atoms are in a cisconfiguration.

Es wird ein neues Bandensystem gefunden, von dem gezeigt wird, dal] es das Molekfil PN zum Tr~ger hat, ein Molekfi], das bisher noch nicht nachgewiesen war. Die Schwingungs-und Rotationsanalyse des Bandensystems wird durchgeftihrt. Es handelt sich um einen ~H~ ~Z'-Ubergang. Die Nullinienfo~znel ffir die Banden lautet = 39688,52 § (1095,87 v'--7,222 v '~)-(1330,26 v"--6,983 v"2). Ffir die Rotationskonstanten ergibt sich Be'= 0,786 21 cm -~, B~ = 0,730 71 am -1, woraus ffir die Kernabstiinde folgt: r~'= 1,4869.h_, re = 1,5424A. Am Schlul] wird ein Vergleich mit den ~Iolekfilen C S, SiO und ~bnlichen, sowie mit N2 und P~ durchgefiihrt. Das PN-Molekfil ~hnelt dem N 2 mehr als dem Pe. A. Einleitung.Durch die Bandenspektroskopie ist in den letzten Jahren die Existenz und physikalisehe Stabilit~t einer gro~en Zahl von Molekiilen naehgewiesen worden, die der Chemie ffOher nicht bekannt waren und es sind ihre Tr~gheitsmomente (Kernabst~nde), Sehwingungsfrequenzen und Dissoziatiouswarmen ermittelt worden. Es handelt sieh dabei zum Tell mn solche Mole-k~ile, die chcmisch nieht stabil sind, aber nnmerhin als Radikale bekannt waren, wie z. B. CH, OH und andere, zum Teil aber aueh um ganz neue Molek~le, wie z. B. H%, C 2, N S und andere. In der vorliegenden Arbeit wird ein weiteres neues Moleki~l, n~imlich P N, auf Grund seines Spektrulns identifiziert werden. Eine genauere Untersuehung dieses h[olekiils dfirfte yon besonderem Interesse sein, da man hoffen kann, dureh einen Vergleich mit den schon untersuchten Molekfilen N 2 und P~ zu Aufsehli~ssen fiber Elektronenstruktur, Valenz und anderem zu kommen.

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